@Article{, title={Detection of invasion gene invA in Salmonella spp. Isolated from slaughtered cattle by PCR method الكشف عن جين الضراوة InvA في جراثيم السالمونيلا المعزولة من الأبقار المذبوحة بوساطة تفاعل تسلسل البلمرة في العراق}, author={Arcan A N Al-Zubaidy أركان عصفور نعمة الزبيدي and , Afaf Abdulrahman Yousif 2 عفاف عبد الرحمن يوسف and Mawlood A. A. Al-Graibawi مولود عباس علي الغريباوي and Jalil Darkhan جليل ابراهيم دارخان}, journal={The Iraqi Journal of Veterinary Medicine المجلة الطبية البيطرية العراقية}, volume={39}, number={1}, pages={128-133}, year={2015}, abstract={The present study was carried out for the identification and molecular characterization of Salmonella spp. isolated from cattle at abattoir by biochemical, serotyping and virulence gene based polymerase chain reaction (PCR) techniques. Eleven Salmonella were isolated from cattle at abattoir, these isolates were cultured and biochemically characterized by double checking with a conventional method and by KB011 Hi Salmonella TM identification kit then confirmed by serotyping and testing for detection of the invA virulence gene by PCR by using a Salmonella-specific 506 bp invA gene amplicon. The biochemical and serotyping results revealed that the 11 isolates belonged to four serotypes, S. enteritidis was the predominant serotype,5 isolates (45.45%) followed by S. newport 3 (27.27%), S. ohio, 2 (18.18%) and S. anatum, 1(9.09%). The PCR technique confirmed that all Salmonella isolates carried the invA gene (DNA amplification showed one distinct band with molecular weight of 506 bp amplified fragment on electrophoresis in agarose gel).The PCR assay described herein was found to be a rapid and simple method to confirm the isolates as Salmonella.

أجريت هذه الدراسة لتحديد وتوصيف جزيئي لأنواع السالمونيلا المعزولة من الأبقار في المجزرة بوساطة االفحوصات البايوكيميائية والتنميط المصلي و تفاعل تسلسل البلمرة. تم عزل 11 عزلة من الأبقارفي المجزرة , زرعت هذه العزلات ووصفت بايوكيميائيا بالطريقتين التقليدية وباستخدام KBO11) Hi Salmonella) وتم تأكيدها بالتنميط المصلي وفحصت لتحديد جين الضراوة InvA بوساطة تفاعل تسلسل البلمرة. أوضحت نتائج الفحوصات البايوكيميائية والتنميط المصلي بأن الـ 11 عزلة تعود الى أربعة أنماط مصلية وان S. enteritidis هو النمط السائد وبنسبة 45.45 % تلاه S. newport بنسبة 27.27% و S.ohio بنسبة 18.18% و S.anatum بنسبة 9.09%. أثبتت تقنية تفاعل تسلسل البلمرة بأن جميع العزلات تحمل جين InvA وبينت حزمة واحدة ذات وزن جزيئي 506 bp على هلامة الأكاروز. أن هذه التقنية من الطرائق البسطة والسريعة لتأكيد جراثيم السالمونيلا} }