@Article{, title={Evaluation of p53 and K-ras Gene Mutations Frequency in Iraqi Women with Ovarian Carcinoma تقييم تردد الطفرات للجينين p53 و K-ras في النساء العراقيات المصابات بسرطان المبيض}, author={Maisaa Gazi Jumaa}, journal={Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية}, volume={13}, number={2-2}, pages={193-206}, year={2014}, abstract={Ovarian cancer represents the fourth most frequent type of cancer among females and is the leading cause of death from gynecological cancer in the western world. More recently, ovarian tumors have been broadly classified into two distinct groups with unique histological, clinical and molecular profiles. Type I tumors in which BRAF and K-ras somatic mutations are relatively common, and type II tumors which display high levels of genomic instability with few common mutations, other than TP53, which is altered in over 90% of the cases. In the present study 58 samples with newly diagnosed ovarian cancer were analyzed for detecting the frequency of p53 and K-ras gene mutations in Iraqi ovarian cancer patients, as well as 15 samples of apparently healthy women used as a control group. The analysis was based on conventional PCR amplification of exons 5 and 7 of the p53 gene and codon 12 of K-ras. For both p53 and K-ras genes, none of healthy control exhibited mutation in those genes. p53 mutations detected in 13(22.4%) of ovarian cancer samples, which was significantly higher in compare with healthy controls (p<0.05). The results showed that out of thirteen mutant ovarian cancer samples, exon-5 mutation was the most frequent and detected in 10 (76.9 %), followed by exon-7 that detected only in 3(23.07%) of cases. Statistically there were no significant differences in mutational rates of p53 gene in patients with age, menopausal state, tumor histological subtypes, and different FIGO stages. K-ras mutation detected in only 3(5.17%) of ovarian cancer samples. There were no significant difference in mutational rates of K-ras gene in patients with age, menopausal state, tumor histological subtypes, and different FIGO stages, but all these three mutant samples with stage I. Out of 58 samples only one patient 1(1.7%) have been identified with mutations in both genes. In conclusion, the present study results show that mutations of the p53 gene are not rare events, and K-ras mutations status is not a prognostic factor in ovarian carcinomas.

يمثل سرطان المبيض رابع نوع من بين السرطانات الأكثر شيوعا التي تصيب الإناث، والسبب الرئيسي للوفاة في العالم تم في الآونة الأخيرة تصنيف أورام المبيض على نطاق واسع إلى مجموعتين متميزتين من النواحي النسيجية والسريرية والجزيئية .النوع الأول الأورام التي تكون فيها الطفرات الجسدية للجينات BRAF وK-ras هي الاكثر شيوعا، والتي قد تكون لها آثار علاجية مهمة. النوع الثاني الأورام التي تظهر مستويات عالية من عدم الاستقرار الجيني مع قليل من الطفرات الشائعة، بالاضافة الى P53، الذي يظهر تغاير في أكثر من 90٪ من الحالات. في هذه الدراسة تم تحليل 58 من سرطان المبيض المشخصة حديثا وذلك للكشف عن البروتين وتواتر الطفرات الجينية للجيني p53 وK-ras في مرضى سرطان المبيض، بالاضافة الى15 عينة من النساء الأصحاء تم استخدامها كمجموعة سيطرة. واستند التحليل على التضخيم باستخدام تقنية تفاعلات السلسلة البوليمريةPCR للاكسونات 5 و 7 من الجين P53 وكودون 12 من K-ras . لم تظهر أيا من عينات السيطرة طفرة في تلك الجينات في حين تم الكشف عن الطفرة في جين p53 في 13(22.4%) من عينات سرطان المبيض، الذي اظهر فروقات معنوية مقارنة مع الاصحاء) p<0.05)). أظهرت النتائج أنه من أصل ثلاثة عشر عينة طافرة، كانت الطفرة في اكسون5 هي الاكثر شيوعا الأكثر شيوعا 10(76.9 %) ثم يليها اكسون7- في 3(23.07%) من الحالات. إحصائيا لا توجد فروقات معنوية عالية في معدلات الطفرة للجين p53 مع عمر المرضى، حالة انقطاع الطمث، انواع الورم النسيجية، ومراحل الورم المختلفة، تم الكشف عن الطفرة في جين K-ras في3(5.17%) من عينات سرطان المبيض، إحصائيا لا توجد فروقات معنوية عالية في معدلات الطفرة للجين K-ras مع عمر المرضى، حالة انقطاع الطمث، انواع الورم النسيجية، والمراحل المختلفة للورم، ولكن كانت العينات الثلاثة الطافرة جميعها ضمن المرحلة الأولى للمرض.من أصل 58 عينة اظهرت عينة واحده فقط طفرة في كلا الجينين. تظهر نتائج الدراسة الحالية أن الطفرات في جينP53 ليست من الأحداث النادرة في أورام المبيض، كما وان الطفرة في جينK-ras قد لا يمكن اعتبارها عاملا في التنبوء والتشخيص لسرطان المبيض.} }