TY - JOUR ID - TI - Molecular Study of Insulin Resistance and Polycystic Ovary Syndrome دراسة جزيئية للترابط ما بين مقاومة الأنسولين ومتلازمة المبايض متعددة الأكياس في نساء بغداد AU - Mohammad Ibraheem Mezeal Mohammed Ibrahim Nader Ismail Hussein Aziz PY - 2014 VL - 13 IS - 2-2 SP - 273 EP - 283 JO - Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية SN - 18154794 25207245 AB - This study explores on the relationship between the polycystic ovary syndrome (PCOS) and insulin resistance which caused by variation in the 5-prime flanking region of the insulin gene, a variable number of tandem repeat (VNTR) regulates transcription of the gene.The study includes 50 Iraqi women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and 25 healthy women, Blood samples were collected from the the Medical City hospital, Kamal al-Samarrai Hospital and private medical laboratories (in Baghdad), during the period from November, 2011 to May, 2012. The age of infertile and fertile women was ranged from 16 to 45 years.The molecular study was focused on the 42% of PCOS women with insulin resistance. By sequencing for 50 samples, one separate segment (INS-VNTR) containing nucleotide 360 of insulin gene was amplified by using specific primer..The result of sequencing refers to a number of mutations found in women with PCOS (substitution = 69.86% , deletion =10.95% and insertion =19.17% ) . Some of mutations were repeated in a number of patients with the same type and locations. The results showed 9.52% of patients having deletion in adenine in 388 position (TAC/ T_C) , 9.52% of patients having deletion in adenine in 681 position (CCA/ CC_) , 9.52% of patients having insertion adenine in 638 position (GCT/ GACT) , 9.52% of patients having Missense mutation in 447 position (GAG/ AAG) , 9.52% of patients having Missense mutation in 84 position (CAG/ AAG) and 9.52% of patients having silent mutation in 88 position (GGG/ GGT).The results showed 14.28% of patients having Missense mutation in 455 position (GGG/ AGG) , 14.28% of patients having Missense mutation in 434 position (CCA/ TCA) and 14.28% of patients having silent mutation in 639 position (CGG / CGT) .The results showed 19.04% of patients having insertion in thymine in 94 position (CTG/ CTTG). Also compound mutations have been detected among most of PCOS with insulin resistance.

أجريت هذه الدراسة بهدف التعرف على العلاقة مابين متلازمة المبيض متعدد الأكياس ومقاومة الأنسولين الذي سببه التغاير في الطرف ( 5) لمورث الأنسولين والتي تعرف بالتكرارات المترادفة متباينة العدد(VNTR) التي تعمل على تنظيم عملية استنساخ الموروث .شملت الدراسة (50) أمرآه عراقية مصابة بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس و( 25) امرأة سليمة كمجموعة سيطرة تراوحت أعمارهن مابين 15 – 45 سنة , جمعت عينات الدم من النساء السليمات والمريضات من مستشفى مدينة الطب , مستشفى كمال السامرائي والمختبرات الطبية الخاصة ( في بغداد ) خلال الفترة مابين شهر تشرين الثاني لعام 2011 ولغاية شهر أيار للعام 2012 . الدراسة الجزيئية ركزت على 42% من النساء المصابات متلازمة المبيض متعدد الأكياس اللواتي يعانين من مقاومة في الأنسولين عن طريق متابعة تسلسل القواعد النتروجينية في 50 عينة .استخدمت تسلسلات من باديء البلمرة مخصصة لمضاعفة التكرارات المترادفة متباينة العدد لمورث الانسولينINS-VNTR) ) والمتضمنة 360 نيوكليوتيدة التي تم تضخيمها بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل(PCR) . ان نتائج متابعة تسلسل القواعد النتروجينية تشير الى وجود عدد من الطفرات الوراثية في النساء المصابات بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس ( الاستبدال = 69,86% , الحذف = 10,95 % و الغرس = 19,17 % ). تكررت بعض الطفرات في عدد من المرضى بنفس الموقع وبالنوع نفسه . حيث ان النتائج أشارت إلى ان 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 388 (TAC/ T_C) , و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 681 (CCA/ CC_) , كما ان 9,52 % من المرضى يمتلكون غرس ( حشر) الأدنين بالموقع 681(GCT/ GACT) و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 447 (GAG/ AAG) , ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 84 (CAG/ AAG) و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة صامته بالموقع 88 (GGG/ GGT) . أشارت النتائج إلى ان 14,28% من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 455 (GGG/ AGG) , وان 14,28% من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 434 (CCA/ TCA) وان ان 14,28 % من المرضى يمتلكون طفرة صامته بالموقع 639(CGG / CGT) . اشارت النتائج الى ان 19,04% من المرضى يمتلكون غرس ( حشر) الثايمين بالموقع 94 (CTG/ CTTG) .كذلك فأن اغلب الحالات التي سجلت وجد بأنها تحمل طفرات وراثية متعددة في النساء المصابات بمتلازمة المبايض متعددة الاكياس مع مقاومة الانسولين. ER -