TY - JOUR ID - TI - A new Approach for the Turbidimetric Determination of Cyproheptadine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations by Using Homemade Linear Array Ayah 6SX1-T-2D Solar cell CFI Analyser نمط جديد لقياس التعكرية لتقدير سايبروهبتادين هايدروكلوريد في المستحضرات الصيدلانية باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمر Linear Array Ayah 6SX1-T-2D Solar cell-CFI Analyser المصنوع محليا AU - Nagam S.Turkey Al-Awadie AU - Kefah H. Ismael Al-saadi PY - 2015 VL - 13 IS - 3 SP - 61 EP - 80 JO - journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء SN - 18130410 AB - A new turbidimetric – flow injection method is described for the determination of Cyproheptadine hydrochloride(CPH-HCl) in pure and pharmaceutical preparations .The method is characterized by simplicity ,sensitivity and speed ,it is based on formation of ion-pair between CPH-HCl and hexacyanoferrate (III) in aqueous medium to form yellow precipitate .This precipitate was determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar cell-CFI Analyser via the reflection of incident light from the surfaces precipitated particles at (0-180°) .Chemical and physical parameters were studied and optimized .The calibration graph was linear in the range of 0.5- 10 mmol.L-1 , with correlation coefficient r = 0.9785 ,while the percentage linearity (%r2) was %95.75 .The limit of detection (S/N=3) 280.72 ng /100 µL from the stepwise dilution for the minimum concentration in the calibration graph with RSD lower than %1.5 for 5and 7 mmol.L-1 (eight replicates ) concentration of CPH-HCl .The method was successfully applied for the determination of CPH-HCl in three different companies of pharmaceutical drugs . A comparison was made between the newly developed method analysis with classical method (HANNA instrument for turbidity measurement) using standard addition method via the use of t-test and F-test ,it was found that there was no significant difference between two methods at %95 confidence level .

طريقة جديدة لتقدير السايبروهبتادين هايدروكلوريد من خلال اقتران الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكرية في الحالة النقية والمستحضرات الصيدلانية .الطريقة امتازت بالبساطة ,الحساسية والسرعة , تستند الطريقة على تكوين مزدوج ايوني بين السايبروهبتادين هايدروكلوريد مع سداسي سيانات الحديد (III ) البوتاسيوم في الوسط المائي لينتج راسب اصفر.قدر الراسب باستخدام محلل الحقن الجرياني المصنوع محليا Ayah6SX1-T-2D solar cell عن طريق انعكاس الضوء المسلط عن سطوح دقائق الراسب بزاوية(0-180°) . تم دراسة كافة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية. مدى الخطية لمنحني المعايرة تمتد من 0.5-10 مللي مول. لتر-1 بمعامل ارتباط 0.9785 بينما النسبة المئوية للخطية 95.75 % . حدود الكشف ( S/N=3 ) 280.72 نانوغرام / 100 مايكرولتر من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة , مع انحراف قياسي نسبي مئوي اقل من 1.5 % لتركيز 5و7 مللي مول لتر-1 (تكرارية ثمان مرات ) من سايبروهبتادين هايدروكلوريد , الطريقة طبقت بنجاح لتعيين السايبروهبتادين هايدروكلوريد في ثلاث شركات مختلفة . اجريت المقارنة بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقة التقليدية لقياس التعكرية باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اختبار-t المزدوج واختبار-F , لوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95% . ER -