@Article{, title={Synthesis and Evaluation of Antibacterial Activity for Some New 1,5-Disubstituted Tetrazoles Containing Benzothiazole and Thiadiazole moieties تحضير و تقييم الفعالية ضد البكتريا لبعض مشتقات التترازول ثنائية التعويض في الموقعين 5،1 الحاوية على وحدتي البنزوثيازول و ثاياديازول}, author={Zeid Hassan Abood and Nooralhuda Mohammed Abdul Hussain}, journal={journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء}, volume={13}, number={3}, pages={188-204}, year={2015}, abstract={In this work new 1,5-disubstituted tetrazoles containing 1,3,4-thiadiazole, benzothiazole moieties and azo group have been synthesized. At first, 2-aminobenzothiazole was converted to the corresponding azoaldehyde derivatives 1 via coupling reaction of its diazonium salt with 2- hydroxybenzaldehyde, which dissolved in sodium hydroxide solution, as coupling reagent. Next, the resulting azoaldehyde derivative 1 was introduced in acid-catalyzed condensation reactions with both 2-amino-5-mercapto-1.3,4-thiadiazole and 2-aminobenzothiazole to give two azoimine derivatives 2 and 3 containing 1,3.4-thiadiazole and benzothiazole moieties, respectively. Later, the resulting azoimines 2 and 3 were introduced in [3+2] cycloaddition reactions with sodium azide in tetrahydrofuran to obtain two new 1,5-disubstituted tetrazoles 4 and 5, respectively.The structures of new synthesized tetrazoles have been confirmed using the spectroscopic means including FT-IR, 1H NMR and Mass. The new synthesized tetrazoles have been tested for their antibacterial activity against two types of bacteria, Staphylococcus aureous (Gram-positive) and Escherichia coli (Gram-negative), The results indicated that both synthesized tetrazoles showed medium activity against Gram-positive bacteria. On the other hand, both tetrazoles showed no effect against Gram-negative bacteria.

في هذا العمل تم تحضير مشتقي تترازول جديدين ثنائيا التعويض في الموقعين 1،5 الحاويان على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول ومجموعة الازو. في البداية تم تحويل المركب 2-امينوبنزوثيازول الى مشتق الأزوالديهايد المقابل 1 عن طريق تفاعل الازدواج مابين ملح الدايازونيوم لهذا الامين ومركب 2-هيدروكسي بنزالديهايد المذاب في محلول هيدروكسيد الصوديوم ككاشف ازدواج. تم بعد ذلك ادخال مشتق الازوالديهايد الناتج 1 في تفاعلات تكثيفية محفزة بحامض مع كل من 2-امينو5-مركبتو-4،3،1-ثاياديازول و 2-امينوبنزوثيازول على التوالي في الايثانول المطلق فتم الحصول على مشتقي الازوايمين 2 و3 الحاويين على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول. تم ادخال مشتقي الازوايمين الناتجين 2 و3 لاحقا و على التوالي في تفاعلات الاضافة الحلقية [2+3] مع ازيد الصوديوم في التتراهيدروفيوران فتم الحصول على مشتقي التترازول 4 و5 الثنائية التعويض في الموقعين1،5. شخص تركيب كل من مشتقي التترازول الجديدين المحضرين بوساطة االطـرائق الطـيفية المتضـمنة مطيافية الأشـعة تحــت الحمــراء والرنين النووي المغناطسي للبروتون بالاضافة الى مطيافية الكتلة. تم فحص الفعالية البايولوجية لمشتقي التترازول المحضرين ضد نوعين من البكتريا هما (Staphylococcus aureous) الموجبة لصبغة كرام و (Escherichia coli ) السالبة لصبغة كرام، وقد بينت نتائج الاختبار الاولي بأن كلا المشتقين أظهرا فعالية تثبيطية متوسطة تجاه البكتريا الموجبة لصبغة كرام. من جهة اخرى , وجد أن كلا المشتقين لم يظهرا اي تاثير تجاه البكتريا السالبة لصبغة كرام.} }