TY - JOUR ID - TI - IFN-γ T/A +874 Gene Polymorphism in Type 1 Diabetes Mellitus of Iraqi Children التعدد الشكلي للجين IFN-γ T/A +874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري- النوع الأول AU - Ihsan A. Hussein أحسان عرفان حسين AU - Hazima M. AL-Abassi حازمة موسى خليل AU - Anwar A. Nasser أنور عبد ناصر PY - 2016 VL - 29 IS - 1 SP - 387 EP - 399 JO - Ibn Al-Haitham Journal For Pure and Applied Sciences مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية SN - 16094042 25213407 AB - This study included 50 blood samples collected from children with mean age 8-12 years. Thirty five blood samples were collected from children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1D) with mean age 9.4±0.34 years, and 15 blood samples collected from healthy children as a control sample with mean age 10.9±0.38 years. Immunogenetic study was done on collected blood samples. Concentrations of IFN-γ were estimated from T1D patient and control samples by using Elisa instrument. The concentration of this interferon was 1.575 pg/ml in T1D patient sample in comparison with 0.921 pg/ml in control sample. Significant differences of this interferon concentration were found between T1D patient and control samples when Mann-Whitney U test was used. Gene polymorphism of IFN-γ T/A +874 gene was studied by using Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) technique. The results of gel electrophoresis for IFN-γ T/A +874 gene revealed the presence of two alleles, A and T and three genotypes TT, TA and AA. The percentage frequency of T allele was higher from the A allele in T1D patient sample, whereas the percentage frequency of T allele was higher from A allele in control sample. The frequencies of A allele in T1D patient sample was significantly different with the same allele in control sample when Fisher’s test was used. The odds ratio (OR) and confidence Intervals (CI) values showed that the A allele was etiological faction (EF) and correlated with the disease, whereas the T allele was significantly different in control sample in comparison with T1D patient sample when Fisher’s test was used and become as preventive faction (PF). The results of ARMS-PCR technique for the IFN-γ T/A +874 gene were analyzed by using Hardy-Weinberg equilibrium. The TT genotype percentage in control sample was higher in comparison with the T1D patient sample and significant difference was found by using Fisher’s test. The TT genotype revealed as preventive faction from the disease, whereas the TA genotype percentage was significantly different in T1D patient sample in comparison with control sample. The TA genotype also revealed as etiological faction and correlated with the disease. The percentage of AA genotype in T1D patient sample was higher in comparison with control sample with no significant differences and this genotype revealed as etiological faction and correlated with the disease.

شملت الدراسة على 50 عينة دم مأخوذة من أطفال تراوح متوسط أعمارهم من 7-12 سنة, 35 عينة منها كانت دم لأطفال مصابين بداء السكري- النوع الأولType 1 Diabetes Mellitus (T1D), إذ كان متوسط أعمارهم 9.4±0.34 سنة, فضلاً عن 15 عينة دم لأطفال أصحاء التي عدت كعينات قياسية وكان متوسط أعمارهم 10.9±0.38 سنة. أجريت دراسة مناعية وراثية على عينات الدم المأخوذة من الأطفال المصابين والعينة القياسية. قُدرت مستويات للتركيز الحركي الخلوي IFN-γ في العينات المدروسة باستعمال جهاز الأليزا Elisa, إذ بلغ التركيز في مصل دم المصابين 1.575 بيكوغرام/مليلتر، بينما كان تركيزه في العينة القياسية 0.921 بيكوغرام/مليلتر. نتائج التحليل الأحصائي باستعمال اختبار Mann-Whitney U قد أظهر وجود فروق معنوية في تركيز الأنترفيرون- كاما بين الأطفال المصابين والعينة القياسية وتحت مستوى أحتمالية P<0.05. درس تعدد الأشكال الوراثية Genetic polymorphism لجين IFN-γ T/A +874 في العينات المدروسة باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيمAmplification refractory mutation system (ARMS-PCR). أظهرت نتائج الترحيل الكهربائي لجين IFN-γ T/A +874 المتضخم بهذه التقانة إلى وجود أليلين هما T و A وإلى وجود ثلاثة أنماط وراثية هي TT، TA و AA، أذ سجل الأليل T نسبة أعلى من الأليل A في عينة المصابين، وكذلك في العينة القياسية. تبين النتائج بأن الأليل A أظهر تكراراً معنوياً لدى المصابين بنسبة أعلى من العينة القياسية باستعمال أختبار فشرFisher’s test, وبالاعتماد على النسبة الحرجة Odds ratio (OR) ومدة الثقة Confidence Intervals (CI) ظهر الأليل A كأليل مسبب Etiological faction (EF) ومرتبط مع المرض, بينما أظهر الأليل T تكراراً معنوياً لدى العينة القياسية بنسب أعلى من عينة المصابين باستعمال اختبار فشرFisher’s test, وظهر هذا الأليل كأليل وقائي من المرض Preventive faction (PF). حللت نتائج تقانةARMS-PCR للجينIFN-γ T/A +874 باستعمال قانون التوازن هاردي-واينبرك Hardy-Weinberg equilibrium, إذ أظهر النمط الوراثي TT نسبة أعلى لدى العينة القياسية بالمقارنة مع عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول، وكان هناك أختلافاً معنوياً باستعمال اختبار فشر Fisher’s test، كما ظهر النمط الوراثي TT كنمط وراثي وقائي من خطر الأصابة بداء السكري، بينما أظهر الطراز الوراثي TA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، وبين التحليل الاحصائي عند استعمال أختبار فشرFisher’s test بأن النمط الوراثي TA قد اختلف معنوياً لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، كما ظهر النمط الوراثي TA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري. أظهر النمط الوراثي AA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول بالمقارنة مع العينة القياسية ولم يكن هناك أي اختلاف معنوي، كما ظهر النمط الوراثي AA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري. ER -