TY - JOUR ID - TI - Phenotypic and Molecular Identification of Bifidobacterium sp. Isolated from Infants Feces AU - Dheyaa. M. Naser AU - Mohammed . A. Jebor AU - Abdallah .K .Hindi PY - 2016 VL - 24 IS - 3 SP - 655 EP - 661 JO - Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل SN - 19920652 23128135 AB - One hundred fecal samples from clinically less than one month old infants was collected for isolation of bifidobacterium sp. , and these samples was cultured on two different selective media for this bacteria De Mann, Rogosa and Sharpe (MRS) agar and Liver Cysteine Lactose (LCL) agar media . Identification of this bacteria was obtained by morphological characteristic, microscopic feature, biochemical tests, Fructose-6-phosphate phosphoketolase (F6PPK) activity assay and molecular identification by used genus-specific primer . And also detection and amplification of xfp gene was achieved by PCR technique and specific primer with a product size 249 bp . Gene expression of xfp was measured by detection of F6PPK enzyme in crude extract of bifidobacteria . Different conditions from pH, temperature, incubation period, and culture media was used to optimization of condition for production of F6PPK enzyme from bifidobacteria. The result revealed that pH 7 was optimum pH for growth and production of enzyme while 30 Cº was optimum temperature for production of F6PPK enzyme and its reach to maximal production after 18 hr of incubation .

تم جمع 100 عينة خروج من الاطفال الاصحاء سريريا والذين لاتتجاوز اعمارهم الشهر لغرض عزل بكتريا الBifidobacterium sp. . وتم زرع تلك العينات على نوعين مختلفين من الاوساط الاختيارية لهذه البكتريا De Mann, Rogosa, and Sharpe (MRS) وLactose liver cysteine (LCL) .شخصت بكتريا ال Bifidobacterium sp عن طريق الخصائص المظهرية , الصفات المجهرية ,الفحوصات الكيموحيوية , فحص فعالية انزيم Fructose-6-phosphate phosphoketolase (F6PPK) بالإضافة الى التشخيص الجزيئي باستخدام البادئ الخاص في تشخيص تلك البكتريا على مستوى الجنس , وايضا تم التحري والتضخيم لموروث ال xfp باستخدام تقنية ال PCR والبادئ الخاص في ذلك الموروث مع حجم تضخيم 249 زوج قاعدي . تم قياس التعبير الجيني لموروث ال xfp بواسطة التحري عن وجود انزيم ال F6PPK في المستخلص الخام للبكتريا,كما تم استخدام ظروف مختلفة من الاس الهيدروجيني , درجة الحرارة ,فترة الحضانة والاوساط الزرعية لمعرفة الظروف المثلى لانتاج انزيم ال F6PPK من تلك البكتريا. اوضحت النتيجة ان الاس الهيدروجيني 7 هو الامثل للنمو وانتاج الانزيم بينما 37م˚ كانت هي المثلى لانتاج الانزيم وقد وصلت الى اعلى انتاجية بعد 18 ساعة من الحضانة . ER -