@Article{, title={Detection of mouse spermatocyte's DNA damage in vitro and in vivo using FISH assay الكشف عن تلف الحامض النووي منقوص الاوكسجين في نطف الفأر باستعمال فحص التهجين الموضعي داخل الجسم وفي الانابيب}, author={Muna Sachit Hashim Al-Aamery منى ساجت هاشم and Khalil Hassan Zenad Al-jeboori خليل حسن زناد}, journal={Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري}, volume={15}, number={1}, pages={8-12}, year={2016}, abstract={The present study was designed in order to detection DNA damage of spermatocytes in vitro and in vivo in white mice, with explain florescence in situ hybridization FISH assay. The study conducting on seventy (70) male mouse were kept in animals' house in college of Veterinary Medicine in Baghdad University and fed on special pellet and drank on tap water in special bottles, divided into three groups. 1st group; Thirty mice were treated (in vivo) by intra-peritoneal injection with 0.1mg/10gm B.W. of vincristine sulfate weekly for three weeks. 2nd group; Sperms were collected from thirty mice and treated (in vitro) weekly for three weeks with 0.01mg /ml of vincristine sulfate. 3rd group; ten mice treated with intra-peritoneal injection of 0.1ml of distilled water and consider as control group. Results were showed evident of DNA damage in TK (11qE2)/Y gene of spermatocytes, which diagnosed by using florescence microscopy after application of FISH procedure in laboratory. The percentage of green signals and red signals indicated the defect in DNA of spermatocytes, increase percent of each refers to increase damage in chromosomes of sperms. In conclusion, using of vincristine chemotherapy has genotoxic effects on mouse's' sperms in vivo and in vitro.

صممت الدراسة الحالية لأجل الكشف عن تلف الحامض النووي منقوص الاوكسجين (الدنا) في النطف داخل وخارج الجسم في الفئران البيضاء , مع شرح تقنية التهجين الموضعي. اشتملت الدراسة على سبعين فأر, حفظت في البيت الحيواني في كلية الطب البيطري جامعة بغداد وغذيت على بلت خاص وشربت ماء حنفية في قناني خاصة، وقسمت الى ثلاث مجاميع ؛المجموعة الاولى (30 فأر) عولجت بالحقن داخل البريتون بالفنكرستين (0.1 ملغم/ 10 غم من وزن الجسم) (داخل الجسم) اسبوعيا لمدة ثلاث اسابيع , والمجموعة الثانية (30 فأر) اخذت منها الحيامن وعولجت الحيامن بالفنكرستين (0.01 ملغم/مل) (في الأنابيب) اسبوعيا لمدة ثلاث اسابيع , والمجموعة الثالثة (10 فأر) عولجت بالماء المقطر(0.1 مل) بالحقن بالبريتون واعتبرت مجموعة سيطرة. أظهرت النتائج وجود تلف الدنا في الجين TK (11qE2)/Y للنطف , شخص هذ التلف باستعمال مجهر التنوير بعد تطبيق طريقة عمل التهجين الموضعي في المختبر. النسبة المئوية المحسوبة للعلامة الخضراء والعلامة الحمراء اشارت الى تلف دنا النطف في النطف , وزيادة في نسبتها تشير الى زيادة التلف في كروموسومات النطف. نستنتج من الدراسة ان عقار الفنكرستين له تأثير سام للجينات في الحامض النووي منقوص الاوكسجين لنطف الفأر داخل الجسم وفي الأنابيب.} }