TY - JOUR ID - TI - Evaluation of A Disintegrin and Metalloprotein33 Gene Polymorphism in Bronchial Asthma AU - Manal M. khadhim منال محمد كاظم AU - Ali T. AL-Damerchi علي طالب الدامرجي AU - Meraim A. Kazaal مريم عطية خزعل PY - 2015 VL - 11 IS - 19 SP - 1 EP - 9 JO - Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية SN - 18170153 23127864 AB - Background: A disintegrin and metalloprotein 33 (ADAM33) gene is the first asthma candidate gene identified by positional cloning, may be associated with lung function decline and bronchial hyperresponsiveness. However, replication results have been inconclusive in smaller previous study populations probably due to inconsistence in asthma phenotypes or yet unknown environmental influences. This study aimed to further elucidate the role of ADAM33 polymorphisms (SNPs) in a genetic analysis of our case- control. Materials and methods: One polymorphic sites (V4) of ADAM33 gene was genotyped in 69 patients with bronchial asthma, and 20 healthy controls. Genotypes were determined by the polymerase chain restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Data were analyzed using the chi-square test and SPSS version 20 computer software (Statistical Package for Social Sciences) in association with Microsoft Excel 2010. Results: The single nucleotide polymorphisms V4 G/C, of the ADAM33 gene may be participate in the susceptibility of bronchial asthma in the Iraqi population. Conclusion: Although ADAM33-V4 polymorphism not associated with asthma in many population, our study confirmed significant correlation between ADAM33-V4 and asthma. Keywords: Asthma; Genetic; A disintegrin and metalloprotein 33; Polymorphism; Genotype; Allele.

الربو هو مرض اللتهابي مزمن، ينتج بصورة رئيسية عن التفاعل ْ بين العواملِ الوراثيةِ والبيئيةِ. أجرتْ هذه الدراسةِ على (69) مريض (48 أنثى و 21 ذكر) مصاب بالربو القصبيِ, تتراوح اعمارهم من (18-70) سَنَة، مع (20) شخص معافى (11 أنثى و9 ذكورِ)ْ كمجموعة تحكم, راى في مستشفى الديوانية التعليمي من كانون الأولِ 2012 إلى كانون الثّاني 2013. عينات الدم جمعت من كلتا المجموعتين, الحمض النووي استخرج من الكريات البيض للكشف عن وجود أي ارتباطات بين تعدد الإشكال الجينية ل ADAM33 في الموقع 4 واستعداد الإصابة بالربو القصبي بواسطة تفاعلات البلمرة المتسلسله وتقنية الأجزاء المتكسرة المتعدد باستخدام إنزيم PstI والتي تعطي أجزاء ذات حجوم جزيئيه مختلفة تعبر عن تراكيب جينية معينة. بينتْ نَتائِجَ الدراسة بأنّ 31.9 % من المرضى في فئة عمر من (20-35) سَنَة و 27.5 % من المرضى كَانَ ُ في فئة عُمرَ (20>) سَنَة, كذلك الدراسة بينت 69.6 % من المرضى كانوا إناث. كشفتْ دراسة ايضا ان نسبةَ إنتشارَ النكليوتيدِات الوحيدِة المتعدد الاشكال V4-ADAM33 كَانتْ عاليةَ جداً بين حالاتِ الربو P < 0.001)) ووَجدتْ ان ترددات التراكيب الوراثية متخالف اللواقح GG و متحول متماثل اللواقحCG والاليل المخالف G كَانتْ عالية جداً في المرضى المصابون بالرَّبوِ (P <0.001, P = 0.023, P <0.001 على التوالي) على النقيض من ذلك التركيب الوراثي متماثل اللواقح الطبيعي CC (P= 0.451) والاليل C(P=0.6) لَيْسَ لَها علاقة واضحة مَع المرضى المصابون بالرَّبوِ. اظهرت البياناتَ بأنّ 65.2 % مِنْ المرضِى المصابون بالرَّبوِ يمتلكُون تأريخُ عائلي إيجابيُ وبينت بأنّ التركيب الوراثي متخالف اللواقح GG والاليل G إرتبطَ بشكل ملحوظ بالمرضى الذين يمتلكون تأريخ عائلي للربو (56.70 % و75 % على التوالي) كما هو مُقارن مَع المرضى بدون تأريخ عائلي للربو (21.70 % و47.8 %)، بينما التركيب الوراثي متماثل اللواقح الطبيعي CC و التركيب الوراثي متحول متماثل اللواقح CG و الاليل Cليس مرتبط مَع المرضى المصابون بالرَّبوِ الذين امتلكوا تأريخِ عائلي ( 8.7% ,32.6 % و25% على التوالي). ER -