@Article{, title={Synthesis of New Nucleoside Analogues From Benzimidazole and Evaluation of Their Antimicrobial Activity تحضير مماثلات نيو كلوسيدات جديدة من إلبنزايمدازول ودراسة فعاليتها البايولوجية}, author={Thana M. Al-Mouamin ثناء مهدي المؤمن and Dheyaa J. Alkhakani ضياء جبار مهدي}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={13}, number={2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء}, pages={317-332}, year={2016}, abstract={Our goal in this research, some new nucleoside analogues was synthesized. Starting from ∝-D glucose which was converted to per acetylated β-D gluco pyronoside then converted to active from(1-Bromo Sugar (2) as a sugar moiety.The base moiety 2-substituted benzimidazole was prepared from condensation of phenylene diamine with different aromatic aldehydes, which were subjected to amino alkylation via Mannich reaction forming new nucleobase derivatives.Condensation of nucleobase with bromo sugar through nucleophilic substitution of anomeric carbon with nitrogen forming new protected nucleoside analogues then hydrolyzed with sodium methoxide in methanol to obtain our target, the free nucleoside analogues.All prepared compound were identified by FT-IR Spectroscopy and some of them with H1 –NMR and C13-NMR Spectroscopy.The synthesized nucleoside analogues were screened for their antibacterial activity in vitro against four types of bacteria including, Bacillus Staphylococcus, aureus (Gram Positive), E.Coli and Pseudoman as (Gram Negative).Also were screened against four types of Fungi (Aspergines flurs, Aspergillus fumgntnts, Aspergillus niger and pencillum).

يهدف البحث, تحضير بعض مماثلات النيكلوسيدات بدءاً من (1) الفا-D - كلكوز والذي تم تحويله الى الاسيله الكاملة لبيتا-D- كلكوز ثم تحويله الى الصيغة الفعالة1- بروموسكر(2). أما الجزء القاعدي 2- بنزإيميدازول المعوض/تم تحضيره من خلال تكاثف O- فنلين ثنائي الأمين مع مختلف الديهايدات الاروماتية ومن ثم مفاعلتها مع امينيات احادية مختلفة بوجود الفورمالديهايد من خلال تفاعل مانخ حيث تم الحصول على قواعد نايتروجينية جديدة (5-3). والتي تم تكثيفها مع المركب(2) من خلال تفاعل تعويض نيكلوفيلي للحصول على نيكلوسيدات محمية جديدة (19-13) والتي عند تحللها بمنيوكسيد الصوديوم في الميثانول اعطت نيكلوسيدات حرة جديدة(26-20). جميع المركبات المحضرة ثم تشخيصها بتقنية طيف FT-IR الموجبة والبعض منها عن طريق الرنين النووي المغناطيسيي للبروتون والكاربون 13. كذلك تقييم الفعالية البايولوجية للمركبات خارج الخلية مع اربعة انواع من البكتريا اثنان من البكتريا الموجبة Bacillas subtilis) , Staphylococcus, )واثنان من البكتريا السالبة( E.Coli Pseudomonas Aeruginosa, ). وكذلك تم تشخيصها ضد اربعة انواع من الفطريا(Aspergines flurs, Aspergillus fumgntnts, Aspergillus niger and pencillum) .} }