@Article{, title={TGF-β1 Gene Polymorphism in Codon 10 +869*C/T and Codon 25 +915*G/C Positions in Iraqi Patients with Type 2 Diabetes Mellitus التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقعين Codon 10 +869*C/T وCodon 25 +915*G/C في المرضى العراقيين المصابين بمرض السكري-النوع الثاني}, author={Ihsan A. Hussein احسان عرفان حسين}, journal={Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية}, volume={10}, number={2}, pages={47-51}, year={2016}, abstract={This study included 50 blood samples that were collected from patients with age ranged between 35-65 years. Thirty samples were collected from patients with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), while 20 blood samples were collected from healthy individuals as a control sample. The polymorphism results of TGF-β1 gene in codon 10: +869*C/T position by using amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) showed that the T allele was suggested to have a protective effect, while C allele was associated with an increased risk of T2DM. The TT and CT were suggested to have a protective effect, while CC genotype was associated with an increased risk of T2DM. The polymorphism results of TGF-β1 gene in codon 25: +915*G/C position in samples showed that the G allele was suggested to have a protective effect, while C allele was associated with an increased risk of T2DM. The GC genotype was suggested to have a protective effect, while GG and CC genotypes were associated with an increased risk of T2DM.

تضمنت هذه الدراسة 50 عينة دم جمعت من اشخاص تراوحت اعمارهم بين 35-65 سنة. ثلاثون عينة دم جمعت من مرضى السكري- النوع الثاني و20 عينة دم جمعت من اشخاص اصحاء والتي اعتبرت عينة قياسية. اظهرت نتائج التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقع Codon 10: +869*C/T باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيم Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) بأن الأليل T قد ظهر كأليل وقائي من المرض Preventive faction (PF)، بينما ظهر الأليل C كأليل مسبباً للمرض Etiological faction (EF). ظهرا النمطين الوراثيين TT وCT كنمطين وقائين من المرض، بينما النمط الوراثي CC ظهر كنمط وراثي مسبباً للمرض. اظهرت نتائج التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقع Codon 25: +915*G/C بأن الأليل G قد ظهر كأليل وقائي من المرض، بينما ظهر الأليل C كأليل مسبباً ومرتبطاً بالمرض. ظهر النمط GC كنمط وراثي وقائي من المرض، بينما ظهرا النمطين الوراثين GG وCC كنمطين مرتبطين ومسببين لمرض السكري- النوع الثاني.} }