@Article{, title={The Association between Prothrombin Gene G20210A and Factor V Leiden Mutation in Women with Complications of Pregnancy in Baghdad Province المصاحبة بين طفرة جين ألبروثرومبين G20210A والعامل الخامس لايدن في النساء أللواتي يعانين من مضاعفات الحمل في مدينة بغداد}, author={Dhuha Salim Namaa ضحى سالم نعمة and Nadira Salman Mohamed نادرة سلمان محمد and Farah Thamer Abdullah فرح ثامر عبد الله and Ulfat MA.J.Alnakkash الفت النقاش and Thooalnoon Younes Saleh ذوالنون يونس صالح and Sura Nabeel Hameed سرى نبيل حميد}, journal={Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية}, volume={10}, number={2}, pages={52-57}, year={2016}, abstract={Factor V Leiden (FVL) (G1691A) and prothrombin gene (G20210A) mutations are the most common inherited forms of thrombophilia. The main objective of this study is to analyze the association between inherited thrombophilia FVL mutation and prothrombin G20210A mutation and recurrent pregnancy loss (RPL) among women suffering from complications of pregnancy. The study included 40 buccal swab samples collected from women at the reproductive age complications; abruption placenta 12.5%, dead fetal 37.5%, and recurrent spontaneous abortions (RSA) 50% in comparison with 30 women who had one or more normal pregnancies from Elwiyah Obstetric teaching hospital through the period from mid of September 2014 to the mid of March 2015. The median age of patients was 32 years (range: 19–42 years) while for the control group, it was 28 years (range: 17–41 years). Out of 40 women, 65% had one pregnancy loss and 35% for more than two previous pregnancy losses. According to the time of pregnancy losses, 22(55%) women had early pregnancy loss (EPL), and 18 (45%) women had Late Pregnancy Loss (LPL). For FVL mutation detection the restriction fragment length polymorphism (RFLP) was used. DNA fragment of interest was amplified by PCR and then subjected to digestion by MnlI specific restriction enzyme. For prothrombin G20210A mutation detection different PCR products were generated using a set of primers in A/A, G/G, A/G alleles. Out of the 70 samples tested for FVL mutation no homozygous FVL mutation was detected and Prothrombin gene mutation G20210A was totally absent among patient and control.

تعد الطفرات الوراثية الحاصلة في جين العامل الخامس لايدن (FVL) (G1691A) وجين البروثرومبين (G20210A) هي من أكثر الأشكال شيوعا لمرضى الثرومبوفيليا. الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحليل العلاقة بين الإصابة بمرض الثرومبوفيليا وعلاقته بالطفرات الحاصلة في كل من جين FVL وجين البروثرومبين G20210A في النساء اللواتي يعانين من مضاعفات الحمل، إذ شملت الدراسة جمع 40 عينة بشكل مسحة فموية من النساء اللواتي يعانين من إحدى مضاعفات الحمل والتي تضمنت انفكاك المشيمة 12.5٪ والجنين الميت 37.5٪ والإجهاض التلقائي المتكرر 50٪ لهذه الدراسة، ومقارنة النتائج مع 30 امرأة ممن لهن واحد أو أكثر من حالات الحمل العادية، من مستشفى العلوية للولادة التعليمي خلال الفترة من منتصف شهر أيلول 2014 الى منتصف شهر اذار2015، وكان متوسط عمر المرضى 32 عاما (المدى: من19- 42 سنة). في حين كان متوسط عمر الأصحاء 28 عاما (المدى: من17-41 سنة). من 40 امرأة، كان 65٪ منهن فقدن الحمل للمرة الأولى و 35٪ منهن فقدن الحمل لأكثر من مرة. 22 امرأة تعرضن لفقدان مبكر للحمل، و 18 امرأة في وقت متاخر من الحمل. للتحري عن الطفرة في جين العامل الخامس لايدن استخدمت تقنية التباينات في الطول باستخدام تقنية (RFLP ) أذ يتم تضخيم جزء من ألجين ثم تعريضه لعملية الهضم من خلال أنزيم القطعMnlI. للتحري عن الطفرة في جين البروثرومبين ضخمت قطع مختلفة باستعمال مجموعة من ألبرايمرات المتخصصة لتحديد أليلات A/A, G/G, A/G. من 70 عينة تم اختبارها لFVL جين لم يتم الكشف عن وجود أي طفرة فيه وكذلك بالنسبة للطفرةA20210 Gللبروثرومبين أذ يمكن اعتبار النمط الوراثي لهما غائبا من نساء المجتمع العراقي.} }