@Article{, title={Molecular Genotyping of Infectious Bursal Disease virus (IBDV) Isolated from layer Flocks in Iraq التنميط الجيني الجزيئي لفايروس التهاب الجراب المعدي المعزولة من قطعان الدجاج البياض في العراق}, author={A. A. A. Al-Baldawi عامر عبد الامير عباس البلداوي and R. H. S. Rabee رائد حسين صالح ربيع and S. H. Abdulmaged سحر حمدي عبد المجيد and M. T. B. Al-Zuhariy مشتاق طالب بكر الزهيري}, journal={Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية}, volume={9}, number={2}, pages={100-109}, year={2016}, abstract={Recently highly pathogenic strains of IBDV have been appeared causing great economic losses. In this research IBDV has been isolated in Iraq successfully from seven samples from different Layer flocks (32 field) in different Iraqi provinces. Bursa of fabricia samples were assessed using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for the presence of IBDV adoption VP2 gene. All seven tested samples were positive. Rapid test was conducted for the all samples to identify positive cases of IBD. Seven positive samples were selected to isolate IBDV showed 350bp by the use of conventional RT-PCR technique as assurance to the presence of IBDV. Histological sections of the bursa of fabricia showed the presence of necrosis, depletion of the follicles and the some hetrophil infiltration, these features were consider pathognomic for IBDV infection. The virus has been isolated by injected bursal suspension in embryonated chicken eggs. CAM has been collected and examined by AGPT to confirm the existence of IBDV. After confirming the presence of the virus by RT-PCR sequence analysis by application of PCR products for the seven samples. All seven selected samples very virulent vvIBDV. Genotyping of Iraqi vvIBDV strains showed a gradual evolution of the IBDV in Iraq, where they were not closely linked to the previous isolated Iraqi strains

ظهرت سلالات شديدة العدوى في الفترة الأخيرة من IBDVتسببت في خسائر اقتصادية كبيرة. في هذا البحث تم عزل IBDV في العراق بنجاح من سبع عينات من حقول بياض مختلفة 32 حقل في المحافظات العراقية المختلفة. تم تقييم جراب فابريشيا للعينات باستخدام (RT-PCR) لوجود IBDV باعتماد جين VP2. وكانت جميع العينات السبعة المختبرة إيجابية. وأجري الاختبار السريع لجميع العينات لتحديد الحالات الإيجابية لمرض التهاب جراب فابريشيا المعدي. أظهرت العينات السبعة الموجبة350bp عن طريق استخدام تقنية RT-PCR التقليدية للتأكد من وجودIBDV . وأظهرت المقاطع النسيجية من الجراب فابريشيا وجود نخر، ونضوب بصيلات وارتشاح بعض خلايا الهتروفيل, هذه الميزات ذكرت آنفا للإصابة IBDV. وقد تم عزل الفيروس عن طريق حقن عالق جراب فابريشيا في أجنة بيض الدجاج. وقد تم جمع CAM وفحصها من بواسطة AGPT لتأكيد من وجود IBDV. بعد التأكد من وجود الفايروس بواسطة RT-PCR اجري التحليل التسلسلي PCR products للعينات السبعة. تميزت جميع العينات السبعة ضارية جدا vvIBDV. اكد التنميط الجيني للعترات vvIBDV العراقية وجود تطور تدريجي لفايروس التهاب جراب فابريشيا العدي في العراق, حيث أنها لم ترتبط ارتباط وثيق بالعترات العراقية المعزولة سابقا.} }