@Article{, title={Spectrophotometric Determination of Nitrofurantoin Drug in its Pharmaceutical Formulations Using MBTH as a Coupling Reagent التقدير الطيفي لدواء النيتروفيورانتوين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام MBTH ككاشف ازدواج}, author={مروة مؤيد and Marwa Mouayed مروه مؤيد عبذالواحذ and Hind Hadi هند هادي}, journal={Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية}, volume={25}, number={2}, pages={7-14}, year={2016}, abstract={A direct, sensitive and efficient spectrophotometric method for the determination of nitrofurantoindrug (NIT) in pure as well as in dosage form (capsules) was described. The suggested method wasbased on reduction NIT drug using Zn/HCl and then coupling with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazone hydrochloride (MBTH) in the presence of ammonium ceric sulfate. Spectrophotometricmeasurement was established by recording the absorbance of the green colored product at 610 nm.Using the optimized reaction conditions, beer’s law was obeyed in the range of 0.5-30 μg/mL, withgood correlation coefficient of 0.9998 and limits of detection and quantitation of 0.163 and 0.544μg/mL, respectively. The accuracy and precision of the proposed method represented by recovery andrelative standard deviation were satisfactory; about 99.33% and 1.16%, respectively. The proposedmethod was applied for determination of NIT in its pharmaceutical forms and the results comparedsuccessfully with those obtained by standard method (British pharmacopeia method).Keywords: Nitrofurantoin , MBTH , Oxidative coupling reaction.

تم وصف طريقة طيفية مباشره, حساسة وفعالة لتقدير دواء النيتروفيورانتوين (NIT) بشكله النقي وكذلك في المستحضرات الصيدلانية (كبسولات). تستند الطريقة المقترحة على اختزال دواء NIT بواسطة الزنك في الوسط الحامضي ثم بعد ذلك الاقتران مع 3- مثل-2-بنزوثيازولينون هيدرازون هيدروكلوريد (MBTH) وبوجود كبريتات الامونيوم . حيث قدرت القياسات الطيفية بواسطة تسجيل الامتصاصية للناتج الاخضراللون عند 610 نانوميتر. باستخدام ظروف التفاعل المثلى كان حدود قانون بير30-5 مايكروغرام/مل مع معامل ارتباط جيد بحدود 0.9998 وبلغ حد الكشف وحد الكمية 0.163 و0.544 مايكروغرام/مل على التوالي. تم حساب الدقة والمصداقية للطريقة المقترحة عن طريق نسبة الاسترجاع والانحراف القياسي المعياري وكانت مقبولة بحدود 99.33% و 1.16% على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير NIT في المستحضرات الصيدلانية وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية (طريقة الدستور الدوائي البريطاني).} }