@Article{, title={Formulation of telmisartan microsponge tablets and In-Vitro evaluation of dissolution profile}, author={Muder AL Haydar}, journal={kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية}, volume={}, number={9}, pages={91-104}, year={2015}, abstract={Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of telmisartan as a tablet dosage formand evaluate the release profile in comparing with Micardis® the marketed telmisartan..Methods: Temisartan microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method byusing polymers either Eudragite E or eudragite L in organic solution as internal phase and aqueoussolution of polyvinyl povidone as external phase. Five formulations of microsponge temisartantablet were prepared including formulation 3 which contains pure telmisartan by direct compressionmethod. All formulations were evaluated for flowability characteristic and release profile incomparison with marketed tablet Micardis®.Results: Telmisartan microsponge was successfully formulated without any interaction or incompatibility with Eudragite polymer. The flow properties of the microsponge powder were withacceptable limit. The wetting and disintegration time of F1, F2, F4 and F5 in microsponge systemwere decrease in comparison to the F3 which used plain telmisartan and Micardis® a conventionaltablet. The superdisintegrants crospovidone 5% which represented in formula F4 and F5 gave therapid disintegration time compared to the other formulas. The dissolution profile of the temisartanfor all formulation and comparing to the Micardis tablet indicated the improvement of thedissolution rate by using microsponge system.Conclusion: It was indicated that telmisartan microsponge was successfully formulated and theirtablet formulations proved to show better release profile in all aspects as compared to marketed(Micardis®) tablet. Using of different super disintegrates have significant effect on wetting anddisintegration time of telmisartan tablet.

إن الهدف من هذه الدراسة هو صياغةالاقراص التقليدية المتوفرة في السوق.. Micardis® التحرر المائي له و مقارنتها معفي eudragite L أو Eudragite E لقد تم التحضير بواسطة شبه مستحلب وهي طريقة نشر المذيبات باستخدام البوليمرات إماالمحلول العضوية كوسط داخلي ومحلول مائي من البولي فينيل البوفيدون كوسط خارجي. تم إعداد خمسة تركيبات تلميسارتان بمافي ذلك الصيغة( 3) التي تحتوي على تلميسارتان النقي باستخدام طريقة الضغط المباشر. تم تقييم جميع التركيبات لسيولتها مميزةMicardis®. والتحرر المائي في مقارنة مع قرصالبوليمر. وكانت خصائص Eudragite صيغت بنجاح دون أي تفاعل أو عدم توافق مع microsponge النتائج :تلميسارتانmicrosponge في نظام F و 5 F4 ،F2 ، F مع الحد المقبول. لقد اظهر وقت ترطيب وتفكك 1 microsponge تدفق مسحوقsuperdisintegrates . قرص التقليدي Micardis® عادي و telmisartan التي تستخدم F انخفاضا بالمقارنة مع 3فأعطت وقت التفكك اسرع كمقارنة مع الصيغ الأخرى. التحلل المائي F و 5 F قد استخدمت في صيغة 4 crospovidonemicrosponge. اظهرت تحسن سرعة الذوبان باستخدام نظام Micardis للتلميسارتان لجميع الصيغ ومقارنتها إلى قرصتلميسارتان صيغت بنجاح وصيغ الاقراص أثبتت أفضل التحرر المائي عنه في جميع microsponge وكاستنتاح لقد اثبت أنباستخدام مختلف تفكك السوبر كان لها تأثير كبير على ترطيب والتفكك وقت قرص . (Micardis®) جوانب بالمقارنة معتلميسارتان} }