TY - JOUR ID - TI - Optimisation of Standard PCR Programme تكامل برنامج تفاعلات الكوثرة القياسي. AU - Zaid Al-Obaidi زيد مهدي جابر العبيدي PY - 2015 VL - IS - 10 SP - EP - JO - kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية SN - 22217207 AB - PCR is a very sensitive technique that gained its significance through the high contribution ona variety of bioscience fields. It is not surprising that the most cited scientific paper inbiosciences is related to the PCR programme. The optimisation of the PCR is very importantto achieve amplification with reliable results. Variables like Mg++ concentration, templateDNA dilution, annealing temperature, and primers' concentration were optimized usingclassical and touchdown amplification methods. Other PCR methods like hot-start canimprove the quality and the quantity of the PCR yield. The utilization of mathematical andstatistical ways in designing a PCR programme like Taguchi or chessboarding methods canefficiently enhance the PCR reaction. Also the usage of very pure reagents and the utilizationof a suitable kind of the Taq polymerase would highly improve future experiments. This workwas performed to find the optimal reaction conditions for the utilized standard PCRprogramme.

هي تقنية حساسة جدا و التي كسبت أهميتها من خلال المساهمة العالية على مجموعة متنوعة من (PCR) تفاعلات الكوثرةمجالات العلوم الحيوية. فإنه ليس من المستغرب أن الورقة العلمية الأكثر ذكرا في العلوم البيولوجية هي المتعلقة ببرنامجمهم جدا لتحقيق التضخيم مع نتائج يمكن الاعتماد عليها. المتغيرات مثل تركيز آيونات PCR وتعظيم الاستفادة من .PCRودرجة الحرارة التصلب، وتم تكامل تركيز البوادئ باستخدام الأساليب الكلاسيكية ، DNA المغنيسيوم ، تخفيف قالب الاستخدام .PCR مثل البداية-الساخنة يمكنها تحسين نوعية وكمية الناتج لل PCR والهبوطية للتضخيم. طرق اخرى للأو طريقة الشطرنج (Taguchi) مثل طريقة تاجوشى PCR الطرق الرياضية والإحصائية في تصميم برنامجيمكن أن تعزز كفاءة تفاعلات الكوثرة. أيضا استخدام كواشف نقية جدا واستخدام نوع مناسب من (chessboarding)يمكنها أن تحسن بشكل كبير التجارب المستقبلية. تم تنفيذ هذا العمل للعثور على ظروف (Taq polymerase) انزيمالقياسي المستخدم. PCR التفاعل الأمثل لبرنام ER -