TY - JOUR ID - TI - Detection of Pan Braf in Thyroid Tumors in Iraqi Patients التحري عن Pan BRAF في اورام الغدة الدرقية في المرضى العراقيين AU - Ban Jasim Mohamad بان جاسم محمد PY - 2017 VL - 58 IS - 4A SP - 1820 EP - 1828 JO - Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم SN - 00672904 23121637 AB - The B-type Raf kinase (BRAF) is a member of RASRAFMEKERK pathway and this pathway can lead to increased cellular growth, invasion and metastasis. The mutated BRAF protein activates MAPK signaling pathway, results in abnormal cellular growth, apoptosis resistance, tumor progression and metastasis. Pan-BRAF is one of available BRAF monoclonal antibodies and shared by both the wild and mutant BRAF.BRAF status is mostly determined by DNA sequencing methods. In this investigation we assessed the monoclonal Pan BRAF specific antibody that can identify wild and mutant type proteins together in formalin-fixed paraffin-embedded thyroid tumor tissues by Immunohistochemistry (IHC). Archival thyroid samples from 43 iraqi patients were immunohistochemically tested with antibodies for BRAF. Out of 43 thyroid tissue cases, (23) were thyroid malignant,(12) benign, and (8) control cases(diagnosed as colloid goiter).The malignant tumors included Papillary Thyroid Carcinoma (PTC), Follicular Thyroid Carcinoma (FTC), Medullary Thyroid Carcinoma (MTC), Anaplastic Thyroid Carcinoma (ATC) and Hürthle cell cancer (HCC).Immunohistochemical staining for BRAF was performed for all specimens. Results of the study showed that Immunohistochemical expression of pan BRAF was significantly higher in malignant thyroid tumors as compared with adenomas and control cases (P<0.05). BRAF over-expression was detected in 512 of PTC, 35 MTC, 24 of FTCas well as all cases of HCC, ATC.Whereas it was detected in 412 of adenomas, and totally negative in control cases. No association was observed between BRAF and other clinicopathological traits. We conclude from this study that IHC using BRAF monoclonal antibody is a successful way for checking of BRAF status in different thyroid tumors. IHC may be the alternative to molecular biology for the routine detection of this marker in patients with thyroid tumors.

يعد Raf kinase نوع B عضوا˝ في مسار RASRAFMEKERK , وهذا المسار يمكن أن يؤدي إلى زيادة النمو الخلوي cellular growthوالاختراقinvasion والانبثاثmetastasis. ان بروتين BRAFالمطفّر ينشط مسار MAPK،مايؤدي الى نمو خلوي غير طبيعي، ومقاومة عملية موت الخلايا المبرمج، وتطور الورم والانبثاث. يعدPan BRAF واحدا من اشكال الأجسام المضادة وحيدة النسيلةالمتاحة والتي تظهر في كل من BRAFالعادي والمطفر. يتم تحديد حالة BRAFغالبا عن طريق تسلسل الحمض النووي. في هذه الدراسة تم تقييم الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ل Pan BRAF التي يمكنها تشخيص بروتين BRAFالعادي والمطفر معا في الأنسجة الماخوذة من اورام الغدة الدرقية بطريقة الكيمياء النسجية المناعية Immunohistochemistry (IHC). تم فحص عينات الغدة الدرقية المحفوظة بالبرافين والماخوذة من 43 مريضا عراقيا بطريقة الكيمياء النسجية المناعية باستخدام الأجسام المضادة ل BRAF. من أصل 43 حالة، كان (23) منها مصابة باورام الغدة الدرقية الخبيثة، (12)حالة ورم حميد، و (8) حالات السيطرة (شُخصت على انها تضخم الغدة الدرقية الغرواني). شملت الأورام الخبيثة سرطان الغدة الدرقية الحليمي (PTC)، وسرطان الغدة الدرقية الجريبي (FTC)، وسرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC)، وسرطان الغدة الدرقية المتحول (ATC) وسرطان الخلايا هورثل (HCC). تم إجراء تصبيغ الكيمائي المناعي لجميع العينات. اظهرت نتائج الدراسة ان التعبير التعبير الكيميائي المناعي لpan BRAF أعلى بكثير في أورام الغدة الدرقية الخبيثة بالمقارنة مع الأورام الحميدة وحالات السيطرة (P<0.05). تم ملاحظة فرط التعبير ل BRAF في 5 12 من حالات PTC، 3 5 من حالات MTC، 2 4 من اورام ال FTC وكذلك جميع حالات HCCو ATC. في حين تم الكشف عنها في 4 12 من الاورام الحميدة، فيما كانت النتائج سلبية تماما في حالات السيطرة.كمالم يلاحظ أي ارتباط بين BRAF والصفات السريرية والمرضية. نستنتج من هذه الدراسة ان طريقةالكيمياء النسجية المناعية باستخدام الاجسام المضادة وحيدة النسيلة لBRAF هي وسيلة ناجحة للتحقق من حالةBRAF في أورام الغدة الدرقية المختلفة. قد تكون طريقةالكيمياء النسجية المناعيةالبديل للبيولوجي الجزيئي للكشف الروتيني لهذا المؤشر في المرضى الذين يعانون من أورام الغدة الدرقية. ER -