TY - JOUR ID - TI - RP-HPLC Method for Simultaneous Estimation of Diclofenac sodium ,Chlorphenaramine malate and Paracetamol in Tablets استخدام كروماتوغرافيا الطور العكوس للتقدير الكمي لعقاقير الدايكلوفنك صوديوم والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول في اشكالها الخام والصيدلانية. AU - Abdulbari M. Mahood أ.م د عبدالباري مهدي ماهود PY - 2017 VL - IS - 12 SP - 15 EP - 28 JO - kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية SN - 22217207 AB - A simple, selective, accurate reverse phase high Performance Liquid Chromatographic (Rp-HPLC) method was developed and validated for the analysis of. Diclofenac sodium ,Chlorphenaramine malate and Paracetamol in tablets .Chromatographic separation achieved isocratically on a C18 column [Use Inertsil C18, 5m , 25 mm x 4.6 mm] utilizing a mobile phase of acetonitrile/phosphate buffer (55:45, v/v, pH 6.0) at a flow rate of 1.2 ml/min with UV detection at 262 nm. The retention time of Diclofenac sodium, Chlorpheniramine maleate and Paracetamol were 2.115, 2.567 and 3.021 min respectively. The developed method was validated in terms of accuracy, precision, linearity for three drugs was found in the range of 2-60 µg/ml , 2-40 µg/ml and 2-40 µg/ml for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol respectively. The limit of detection for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol was found to be 0.8957 µg/mL , 0.935 µg/mL and 0.4033 µg/mL respectively whereas, the limit of quantification was found to be 2.7229 µg /mL, 2.8335 µg /mL and 1.2220 µg /mL respectively. The average recovery was found to be 99.482%, 100.932% and 98.303% for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol respectively. The proposed method was found to be accurate, precise and rapid for the simultaneous determination of Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol.

في هذه الدراسة تم تطوير طريقة جديدة بسيطة وانتقائية وحساسة واقتصادية ومباشرة لنقدير كمي ونوعي لخليط من عقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول في اشكالها الخام والصيدلانية باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء- الطور العكوس وعلى العمود C18 ذو ابعاد ( Inertsil C18, 5m , 25 mm x 4.6 mm ) وقد تم الاسترداد بطريقة الايزوكراتك وعلى الطور المتحرك المكون من الاسيتونتريل- محلول الفوسفات المنظم ( 55:45, v/v, pH 6.0 ) وبمعدل جريان 1.2 مل/ دقيقة وباستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجية وعند طول موجي 262 nm .وكان معدل ازمان الاحتباس لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول( 2.115, 2.567 3.021 دقيقة ) على التوالي. وقد تم تقيم الطريقة احصائيا فكان معدل الخطية للعقاقير اعلاه ( 2-60 µg/ml , 2-40 µg/ml ,( 2-40 µg/ml على التوالي . امامعدل حدود الكشف العام والكمي فكان ( (2.7229 µg/ml, 0.8957 µg/ml) لعقار الفولتارين ) و 2.8335 µg/ml,0.9350 µg/ml) µg/ml)) لعقار الكلوروفينرامين ماليت ( 1.222 µg/ml, 0.4033 µg/ml) لعقار البارسيتول . وكان معدل الاسيعادية لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول 99.482%, and و 100.932% و 98.303% على التوالي. وقد تم تطبيق الطريقة لتقدير خليط من العقاقير الثلاثة على احد التركيبات الصيدلانية بهيئة اقراص فكانت الطريقة حساسة وموثوقة ودقيقة وخالية من التداخلات. ER -