@Article{, title={Assay of paracetamol tablets from different manufacturing sources in Sulaimani market in Iraq تقييم حبوب الباراسيتمول من مناشئ مختلفة و المتوفرة في سوق السليمانية في العراق}, author={Dlivan Fatah Aziz دليفان فاتح عزيز and Sarah Ramzi Abdulhameed سارة رمزي عبد الحميد and Shahen Salih Mohamed شاهين صالح محمد and Baraa Ramzi Abdulhameed براء رمزي عبد الحميد}, journal={Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية}, volume={11}, number={1}, pages={15-23}, year={2016}, abstract={Background: Paracetamol is a common analgesic and antipyretic drug that is marketed individually or as in combination with other drugs. Tablets produced by different manufacturers can have different physical and chemical properties due to the usage of different excipients and manufacturing methods.Objective: This research was conducted to study ten different paracetamol brands commercially available in the city of Sulaimani to compare their content percentage, dissolution profile and friability.Patients and Methods: The tablet content assay in this research was conducted using a method stated by the Indian pharmacopeia, while dissolution and friability test methods were derived from the United States Pharmacopeia. A total of ten brands of paracetamol (three local and seven international) were chosen for this study. Results: All of the tested brands had their active ingredient content within the specified limits of 95%-105%. Regarding dissolution test, all the studied tablets showed a dissolution yield of more than 80% within 30 minutes with the tablets manufactured by GlaxoSmithKline showing the fastest dissolution rate. All the tablets had an acceptable weight loss of less than 1% after applying the friability test but the tablets manufactured by Samaraa have shown the highest friability of 0.34%.Conclusion: It was concluded that all of the tested products which are available in Iraqi market/City of Sulaimani meet the requirements specified by United States Pharmacopeia in terms of content assay, dissolution rate and friability.

خلفية الدراسة: الباراسيتامول هو مضاد شائع للاوجاع و الحمى و الذي يسوق بشكل فردي أو كخليط مع عقارات أخرى. الحبوب المنتجة من قبل مختلف المصنعين قد يكون لها صفات فيزيائية و كيميائية مختلفة نتيجة لاستعمال سواغات أو طرق تصنيع مختلفة. اهداف الدراسة: في هذه الدراسة تم اخذ عشرة عينات من الباراسيتامول (500 ملغم) من شركات دوائية مختلفة و موجودة في السوق العراقية في مدينة السليمانية لمقارنة نسب المكونات ، سرعة الانحلال وقابلية التفتت.المرضى والطرائق : فحص مكونات الحبوب في هذا البحث أجري باستعمال الطريقة التي ذكرت في دستور الادوية الهندي.. تمت الدراسة بتشكيل ضمني التمديد الناتج من استخدام تحاليل قياسية بتراكيز مختلفة من العيار الخارجي للباراسيتامول بأستخدام جهاز الامتصاص الضوئي و عن طريق هذه القراءات يمكن حساب معادلة الخط المستقيم ليمكن تطبيقها على المحاليل المستخلصة من شركات الادوية المختلفة لمادة الباراسيتامول. مجموع عشرة انواع من الباراسيتامول (ثلاثة محلية و سبعة عالمية) تم اختيارها لهذه الدراسة. النتائج: جميع الانواع التي تم الكشف عنها كان المحتوى الفعال فيها ضمن المواصفات المحددة بنسبة90 %-100%. فيما يخص كشف الانحلال جميع دراسات الحبوب اظهرت نسبة انحلال اكثر من 80% خلال 30 دقيقة فيما اظهرت الحبوب المصنعة من (كلاسكوسمث كلاين) اسرع معدل انحلال. جميع الحبوب كان لها فقدان وزن مقبول بنسبة أقل من 1% بعد تطبيق كشف قابلية التفتيت ، حيث اظهرت الحبوب المصنعة من (سامراء) اعلى نسبة تفتيت 0.34%.الاستنتاجات: تم الاستنتاج بأن جميع المنتجات التي تم الكشف عنها و المتوفرة في السوق العراقية/مدينة السليمانية ترقى للمتطلبات المحددة من قبل دستور الادوية للولايات المتحدة لشروط فحص المحتوى ، سرعة الانحلال وقابلية التفتت.} }