TY - JOUR ID - TI - Preparation and Characterization of Domperidone Nanoparticles for Dissolution Improvement تحضير وتوصيف الجسيمات النانوية للدومبيريدون لتحسين التذوب AU - Mohammed S. Al-lami محمد صبار اللامي AU - Firas A. Rahi فراس عزيز راهي AU - Malath H. Oudah ملاذ هاتف عودة PY - 2018 VL - 27 IS - 1 SP - 39 EP - 52 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - This study was carried out to prepare and characterize domperidone nanoparticles to enhance solubility and the release rate. Domperidone is practically insoluble in water and has low erratic bioavailability range from 13%-17%. The domperidone nanoparticles were prepared by solvent/antisolvent precipitation method at different polymer:drug ratios of 1:1 and 2:1 using different polymers and grades of poly vinyl pyrolidone, hydroxy propyl methyl cellulose and sodium carboxymethyl cellulose as stabilizers. The effect of polymer type, ratio of polymer:drug, solvent:antisolvent ratio, stirring rate and stirring time on the particle size, were investigated and found to have a significant (p≤ 0.05) effect on particle size. The best formula was obtained with lowest average particle size of 84.05nm, which composed from 2:1 of PVP-K15:drug and solvent/antisolvent volume ratio of 1:10. This formula was freeze dried and studied for compatibility by FTIR and DSC, surface morphology by Field Emission Scanning Electron Microscope (FESEM) and crystalline state by XRPD. Then domperidone nanoparticles were formulated into a simple capsule dosage form in order to study of the in vitro release of drug from nanoparticles in comparison pure drug and mixture of polymer:drug ratios of 2:1. The release of domperidone from best formula was highly improved with a significant (p≤ 0.05) increase. it can conclude that nanoparticles showed better in vitro dissolution profiles in comparison with pure drug

أجريت هذه الدراسة لتحضير وتوصيف الجسيمات النانوية للدومبيريدون لزيادة ذوبانيته وزيادة سرعة إطلاق الدواء. الدومبريدون هو معاكس للدوبامين ويستخدم مضاد للغثيان والقيء، الدومبريدون غير قابل للذوبان في الماء ويعاني نقص التوافر الحيوي من ١٣- ١٧٪. تم تحضير الجسيمات النانوية للدومبيريدون بواسطة طريقة ترسيب المذيب / مضاد المذيب باستخدام نسب مختلفه من البوليمر: نسب ١:٢ و ١:١ من البوليمر لدواء وباستخدام بوليميرات (HPMC-E50, HPMC-E15, CMC-30, PVP-K30, PVP-K15) كمثبتات. تم دراسة تاثيرنوع البوليمر و تركيزه ونسبة المذيب الى مضاد المذيب وسرعة ووقت التحريك على حجم الجسيمات النانويه من خلال قياس حجم الجسيمات والمساحة السطحيه لها ومعامل التوزيع للجسيمات . F8 والتي تحتوي على نسبة بوليمرلدواء تساوي ١:٢ ونسبة حجم مذيب لمضاد مذيب تساوي ١٠:١ فقد تم اختيارها كأفضل الصيغ مع متوسط حجم للجسيمات ٨٤.٠٥ نانومتر و تم تجفيفها والتحقيق فيها لدراسات التوافق بين الدواء والبوليمرات من خلالFTIR)) ، شكل الجزيئات باستخدام ((FESEM، الحاله البلورية للجسيمات النانويه باستخدامX-RAY، والاستقرار لها. ثم تمت صياغة جزيئات دومبيريدون النانويه في كبسولة.اضهرت النتائج إلى ان حجم الجسيمات النانوية يتأثر حسب نوع وتركيز البوليمر، ونسبة الدواء الى البوليمر، نسبة المذيب: نسبة المضادة للمذيبات، سرعة ووقت تحريك الناتج. وجد ان تحرير الدواء من الجسيمات النانوية كان اسرع وبنسبه عاليه من الدواء الخام ومزيجها مع البوليمرات . ER -