@Article{, title={Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation with DFT Study of New Two-Amino-4-(4-Chlorophenyl) Thiazole Derivatives تحضير والتقييم المضاد للميكروبات مع دراسة نظرية الكثافة الوظيفية لمشتقين جديدة من [2-أمينو-4- (4-كلورو فينيل) 1،3-ثيازول]}, author={Ammar A. Mahmood Kubba عمار عبد الرزاق محمود كبه and Nedaa A. A. Rahim نداء عبد الحميد عبد الرحيم}, journal={Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية}, volume={27}, number={1}, pages={79-88}, year={2018}, abstract={2-amino-4-(4-chloro phenyl)-1,3-thiazole (1) was synthesized by refluxing thiourea with para-chloro phenacyl bromide in absolute methanol. The condensation of amine compound (1) with phenylisothiocyanate in the presence of pyridine will produce 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea(2), which is upon treatment with 2,4 dinitrophenyl hydrazine by conventional method, afforded 1- ( 4 - ( 4 – chlorophenyl ) thiazol – 2 – yl ) – 3 - phenylhydrazonamide,N' - ( 2 , 4 -dinitrophenyl) ,(3).The characterization of the titled compounds were performed utilizing FTIR spectroscopy, 1HNMR and CHNS elemental analysis, and by measurements of their physical properties. The synthesized compounds had been screened for their, in vitro preliminary antimicrobial activity against three Gram-positive bacteria: (Staph. aureus, Micrococcus luteus and Bacillus subtilis) and three Gram-negative bacteria : (Pseud.aeruginosa, E.coli and Proteus mirabilis) ,and two fungal strains(Candida albicans and Candida glabrata ), using a minimum inhibitory concentration (MIC) of 100 µgml of test compound, by well diffusion method. The derivatives showed moderate antibacterial activity against Gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis & high antifungal activity against Candida glabrata and Candida albicans. Computational study was performed to calculate some of thermodynamic parameters by using density functional theory (DFT)

حضر المركب: [2-أمينو-4- (4-كلوروفينيل) 1،3-ثيازول] (1) من تصعيد الثيوريا مع كلورو فيناسيل البروميد باستعمال الميثانول المطلق ومن ثم مفاعلة مجموعة الامين من المركب السابق مع مع الفنيل ايسو ثايوسيانيت بوجود البيريدين لينتج المركب (2), ثم التصعيد ثانيا للمركب (2) مع 2,4- ثنائي نايتروفنيل هايدرازين بوجود الايثانول المطلق لينتج المركب النهائي (3)تم تشخيص المركبات المحضره باستعمال : مطياف الاشعة تحت الحمراء,والتحليل الدقيق للعناصر و كذلك قياس الخصائص الفيزيائية. للمركبات المحضره . تم تقييم النشاط الاولي المختبري المضاد للميكروبات ضد ثلاثة انواع من البكتريا الموجبه لصبغه غرام, وهي:(المكورات العنقودية الذهبية، المكورات الدقيقة،و العصوية الرقيقة)، وكذلك ضد ثلاثه انواع من البكتيريا السالبة لصبغه غرام, وهي: (الزائفة الزنجارية، الاشريكية القولونية والمتقلبة الرائعة) ونوعين من الفطريات (المبيضات البيض ، والمبيضات الجرداء) باستعمال 100مايكروغرام من المادة المحضره كأقل تركيز مثبط وذلك باستعمال طريقة الانتشار. أجريت الدراسة الحسابية لحساب بعض المعاملات الحرارية باستخدام نظريه الكثافة الوظيفية .} }