@Article{, title={Effect ofDifferent CellSuspension Culture Densitiesof Physalisangulata L. by Using Plating or Embedding Methods on the Callus Formation تاثير كثافات زراعة المعلقات الخلوية لنباتPhysalisangulata L.بطريقة النشر أوالطمر على تكوين بادئات الكالس}, author={MuthanaMuhamad Al-Mahdawe مثنى محمد ابراهيم and TalfanAnad Ahmad تلفان عناد احمد and Dhuha Sabah Nadir ضحى صباح نادر}, journal={Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية}, volume={12}, number={1}, pages={25-32}, year={2018}, abstract={The study was successful in establishing cell suspensions cultures derived from the hypocotylcallus of the plant Physalisangulata L. induced in the solid MS medium supplemented with the concentration of 3.0 mg. L-1 2,4-Dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D)plus 0.5 mg. L-1 Kinetin(Kin). The culture of the suspensions by different densities (12.36, 13.70, 14.75, 15.98)× 105 cell.cm3 using the platingand embeddingmethods by agar layerin the solidMurashige and Skoogmedium (MS) enriched with the same callus induction concentrations, showed that the plating method exceed theembedding method in the number of cellular colonies which reached the average of 79.4 and 15.0 colony.dish-1 at the culturing density of 15.98 × 105 cell.cm3, these values were declined with the primary density to reach the average of 14.0 and 11.4 colony.dish-1by both the plating and the embedding methods respectively, the high density significantly exceed all the rest densities and gave rate of callusprimordia of 56.6 primordia.dish-1 after 28 days from the day of culturing the suspended cells by plating method, and reached 9.8 primordia.dish-1 after 33 days from the day of culturing of the suspended cells by using the embeddingmethod, the transfer of the callus primordia to the MS medium supplemented with 3.0 mg. L-1 2,4-D plus 0.5 mg. L-1 Kin, led to the growth of callus segments and their differentiation to the somatic embryos and their development through all their stages until reaching the shoot formation.

نجحت الدراسة من انشاء مزارع المعلقات الخلوية المشتقة من كالس السيقان تحت الفلقية لبادرات نبات كرز الارضPhysalisangulata L. والمستحث في وسط MS الصلب المدعم بتركيز 3.0 ملغم.لتر-1حامض 4,2-ثنائي كلوروفينوكسي اسيتك 2,4-Dمتداخلا مع 0.5 ملغم.لتر-1 كاينتينKin. اظهرت زراعة المعلقات بكثافات مختلفة (12.36 , 13.70 , 14.75 , 15.98) ×10 5 خلية.سم3 بطريقة النشر أوالطمر بطبقة الاكار في وسط MS الصلب المدعم بتراكيز استحثاث الكالس ذاتها عن تفوق طريقة الزراعة بالنشر على طريقة الطمر في اعداد المستعمرات الخلوية أذ بلغت معدلها 79.4 و 15.0 مستعمرة.طبق-1 عند زراعة الكثافة 15.98 ×10 5 خلية.سم3، وانحدرت هذه القيم مع كثافة الانشاء ليبلغ معدلها 14.0 و 11.4مستعمرة.طبق-1 بطريقة النشر والطمر على التوالي، تفوقت الكثافة العالية معنويا على باقي الكثافات حيث اعطت منشات كالس بلغ معدل عددها 56.6 منشا.طبق-1 بعد 28 يوم من زراعة الخلايا المعلقة بطريقة النشر، بلغت 9.8 منشا.طبق-1 بعد 33 يوم من زراعة الخلايا المعلقة بطريقة الطمر، وادى نقل منشات الكالس الى وسط MSالمدعم بتركيز 3.0 ملغم.لتر-12,4-Dمتداخلا مع 0.5 ملغم.لتر-1Kin الى نمو قطع الكالس وتمايزها من تكون الاجنة الجسمية وتطورها بمراحلها كافة وصولا الى تكون الافرع الخضرية.} }