TY - JOUR ID - TI - Investigation The Relationship Between GSTT1, GSTM1 Gene polymorphism and Type 2 Diabetes Mellitus in men patients AU - Huda A. Hussein AU - Dr. Batool A. Shihab AU - Dr. Isam N.Salman PY - 2014 VL - 20 IS - 84 / علمي SP - 947 EP - 958 JO - journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية SN - 18157467 27068536 AB - The glutathione S-transferases (GSTs) are involved in the metabolism of many xenobiotics, including an array of environmental carcinogens, pollutants, and drugs. GSTs play an important role in cellular protection against oxidative stress. Genetic polymorphisms in these genes may lead to interindividual variation in susceptibility to various diseases such as diabetes mellitus type2. A relationship between these polymorphisms and changes in the clinical parameters of diabetic patients has also been investigated. However, the results diverge considerably among the studies, Thus, this case-control study was designed to contribute to existing knowledge, as there are no studies on this issue performed in the Iraqi population. The study consisted of 50 clinically diagnosed diabetes mellitus type2 patients and 31 healthy control men. Analyses of GST polymorphism were carried out by multiplex PCR. Our results showed GSTT1 null and for GSTM1 null compared to GSTT1 present and GSTM1 present genotypes respectively the proportion of GSTT1 null genotypes were higher in diabetic patients as compared to controls (30 % versus 6.5%). No significant difference of the frequency of GSTM1 null that observed between cases and controls (52% versus 54.8%). We conclude GSTT1 gene polymorphisms may play an important role in diabetes mellitus type 2 pathogenesis. The GSTM1-null genotype may be helpful in identifying individuals at high risk for essential hypertension in study population and the potential role of GSTM1 polymorphism as a marker of susceptibility to type 2 diabetes mellitus needs further studies in a larger number of patients. GSTT1 and GSTM1 genotypes do not have an effect on blood lipids given exposure to diabetes mellitus.

الكلوتاثيون أس- ترانسفيراز: ( GSTs ) هي الأنزيمات التي تشترك في عملية التمثيل الغذائي لكثير من المركبات الكيميائية التي تدخل إلى جسم الإنسان، بما في ذلك مجموعة من العناصر البيئية المسرطنة ، والملوثات ، والمخدرات GSTs. تلعب دورا مهما في حماية الخلايا ضد الأكسدة. تعدد الأشكال الجينية في هذه الجينات قد يؤدي إلى الاختلاف بين الأفراد في التعرض للأمراض المختلفة مثل مرض السكري النوع الثاني. تم التحقق من وجود علاقة بين هذه الأشكال والتغيرات في المعايير السريرية لمرضى السكري.نتيجة للاختلاف الكبير في النتائج للدراسات فقد تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة ارتباط جينات إزالة السمية النوع الثاني لمتعدد النمط الوراثي GSTT1,GSTM1في ظهور مرض السكري عند الرجال. كذلك هذه الدراسة من أول الدراسات حول هذا الموضوع أجريت على مرضى السكري في الشعب العراقي. شملت الدراسة81 عينة دم [50 عينة لأشخاص مصابين بالسكري النوع الثاني و 31 عينة لأشخاص طبيعيين كمجموعة سيطرة]. أجريت تحاليل التضاعـــف التسلسـلي المتعدد(multiplex polymerase chain reaction) للتحري عن وجود أو غياب كل من الجين الناقل للكلوتاثايون-س من نوع ميو وثيتا في جميع أفراد هذه الدراسة.. أظهرت النتائج بأن التركيب الوراثيGSTT1null كان أعلى في مرضى السكري بالمقارنة مع مجموعة السيطرة( 30 ٪ مقابل 6,5 ٪ ) على التوالي . لم يلاحظ أي اختلاف كبير في التركيب الوراثي GSTM1null بين مجموعة المرضى ومجموعة السيطرة ( 52 ٪ مقابل 54,8 ٪ ) . نستنتج من ذلك بأن تعدد الأشكال الجينية ل( (GSTT1 قد تلعب دورا" هاما" في مرضية داء السكري النوع الثاني . النمط الجينيGSTM1-null قد تكون مفيدة في تحديد الأفراد المعرضين لمخاطر ارتفاع ضغط الدم الأساسي في مجتمع الدراسة و الدور المحتمل لمتعدد الأشكالGSTM1 كعلامة في قابلية التعرض لداء السكري من النوع الثاني يحتاج إلى مزيد من الدراسات في عدد أكبر من المرضى ER -