TY - JOUR ID - TI - Detection the Genetic Variation for GSTM1, GSTT1 Genes in Smokers by Multiplex-PCR Technique تحديد التباين الوراثي للجينات GSTM1, GSTT1 باستخدام تقنية الـ Multiplex-PCR لدى مدخني السكائر والأرگيلة AU - Adnan F. Al-Azawi عدنان فاضل نصيف العزاوي AU - Rafea Z. Al-Sugmiany رافع زيدان مخلف السكماني AU - Maan H. Alyassine معن حسن صالح الياسين PY - 2018 VL - 27 IS - 5A-Zoology SP - 10 EP - 20 JO - Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين SN - 16089391 AB - In this study, Multiplex-PCR technique were used to detect the loss of GSTT1, GSTM1, and the effect of some of the Hb level on smokers. A total of 103 blood samples were collected from smokers in Tikrit and 70 from non-smokers as control groups. The results showed a significant increase in PCV, Hb compared with non-smokers, and the presence or absence of genes (GSTT1, GSTM1) was detected. In all samples compared with control using Multiplex-PCR markers, The highest percentage genotype that lost the two genes GSTM1, GSTT1 was (55% ), Followed by 23% for the genotype lost of the gene GSTM1, and the genotype lost of the gene GSTT1 (15%). The natural genotype the genes was the lowest (7%). The non-smokers group was the highest proportion of the natural genotype (35.71%), followed by the genotype lost of the gene GSTT1 (25.71%), the genotype lost of the gene GSTM1 (7%) and the genotype lost of the gene GSTT1 GSTM1. One of the results of the distribution of gene loss in smokers was the highest percentage of the genotype lost GSTM1, GSTT1 For smokers of cigarettes and Argile reached 75%, respectively, followed by GSTT1, the highest percentage of smokers (20%). The GSTM1 was the highest (30%). The results indicate that the genotypes missing of one or both genes have a significant impact on human health and loss, which may cause an increase in the risk of some diseases, the most important of which is heart disease due to the loss of enzymes that coding those genes.

استخدمت في هذا الدراسة تقنية الـ Multiplex-PCR وذلك للكشف عن الفقد الذي يحصل لجيناتGSTT1, GSTM1 لمدخني الأركيلة والسكائر في محافظة صلاح الدين و تأثيرها في نسبة الـHb للمدخنين. جمعت (103) عينة دم من المدخنين من مدينة تكريت، و (70) عينة دم من اشخاص غير مدخنين كمجموعة سيطرة، وتبين ان اغلب المدخنين تراوحت اعمارهم ما بين (20-27)، ثم أجريت الفحوصات (P.C.V, Hb) وأظهرت النتائج ارتفاعاً كبيراً في الـ P.C.V, Hb مقارنة بالأشخاص غير المدخنين، وتم تحديد التباين الوراثي للجينات (GSTT1 GSTM1) في جميع العينات مع السيطرة باستخدام تقنية الـ Multiplex-PCR، وقد بينت النتائج المتعلقة بفئة المدخنين تسجيلها اعلى نسبة للطراز الفاقد الجينين GSTM1, GSTT1 للمدخنين بمقدار (55%)، يليها بنسبة (23%) للطراز الفاقد لجين GSTM1 وللطراز الفاقد لجين GSTT1 بنسبة (15%) أما الطراز الطبيعي الحاوي على الجينين فقد بلغ اقل نسبة بمقدار (7%). اما فئة غير المدخنين فكانت اعلى نسبة للطراز الطبيعي اذ بلغت (35.71 %) يليها الطراز الفاقد لجين GSTT1 بمقدار(25.71%)، ومن ثم الطراز الفاقد لجين GSTM1 واقل نسبة كانت(7%) من نصيب الطراز الفاقد للجينين GSTT1, STM1. ومن نتائج توزيع فقد الجينات على انواع المدخنين ظهور اعلى نسبة للطراز الفاقد الجينين GSTM1,GSTT1 لمدخني السكائر والاركيلة بمقدار (75%)، يليها الطراز الفاقد للجين GSTT1فكان اعلى نسبة في مدخني السكائر بلغت (20%)، اما بالنسبة للطراز الفاقد للجين GSTM1 فكان اعلى نسبة في مدخني السكائر اذ بلغت (30%)، ومن النتائج يتبين ان الطرز الفاقدة لأحدى الجينات او كلاهما له تأثير كبير على صحة الأنسان، وفقدانها قد يسبب زيادة في خطر الاصابة ببعض الأمراض واهمها امراض القلب بسبب فقدان الانزيمات التي تشفر لها تلك الجينات. ER -