TY - JOUR ID - TI - THE HR2 HAPLOTYPE IN PATIENTS WITH DEEP VENOUS THROMBOSIS IN DUHOK HR2 المتعدد في الخثار الوريدي العميق في محافظة دهوك AU - NASIR AL-ALLAWI نصير علاوي AU - NAJAT TM AL-MZERY, نجاة المزيري AU - FARIDA F. NERWEYI فريدة فايق نيرويي PY - 2015 VL - 9 IS - 1 SP - 11 EP - 18 JO - Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية SN - 20717334 20717326 AB - ABSTRACTBackground: Venous thrombosis is a multifactorial disorder, with a multitude of acquired and inherited risk factors implicated. Among the less investigated controversial inherited risk factors is the HR2 haplotype.Materials and Methods: A total of 70 patients attending the Azadi Teaching Hospital in Duhok with Color Doppler confirmed deep venous thrombosis and seventy age and sex matched healthy controls were recruited. DNA was extracted by phenol-chloroform based method then the HR2 haplotype was screened for using a Restriction fragment Length Polymorphism-Polymerase chain reaction method.Results: The patients had ages ranging from 12-81 (Median 45 years), with a Male: female ratio of 1.33:1. The controls on the other hand had ages ranging from 14-78 years (Median 43 years), and a Male: Female ratio of 1.12:1. A total of 4 patient (5.7%) and 4 controls (5.7%) were identified as carriers of the HR2 haplotype, Three of the patients and four of the controls were heterozygous for the mutation, while the remaining one patient was homozygous for it. There was no significant difference in the frequency of the HR2 haplotype between patients and controls (p=1.0). Furthermore, no significant association was found within the patients’ group between the HR2 haplotype and age (p=0.147), thoughslightly significantly higher number of females were HR2 carriers (p=0.03).Conclusion: The current study has documented that among the patients with venous thrombosis in Duhok, the HR2 haplotype does not appear to carry a significant thrombotic risk on its own, further larger studies including concomitant screening for other thrombophilic mutations may determine whether this mutation may increase the risk associated with these factors

الخلفية: التخثّر الوريدي هو اضط ا رب متعدد العوامل، مع العديد من عوامل الخطر المكتسبة والموروثة. بين أقل تحرّىالأخير لم يتحرّوا بين الأك ا رد الع ا رقيين. .haplotyp HR عوامل الخطر الموروثة هو 2Color المواد و طرق البحث: من مجموعه 70 مريضا الذين حضروا مستشفى آ ا زدي التعليمي في دهوك مع جهازأكد تخ ثّر وريدي عميق وتم تعيين سبعين شخصا اصحاء ذو العمر والجنس محدود. تم استخ ا رج الحمض Dopplerمن خلال استخدام تقنية تفاعل HR2 haplotype النووي باستخدام طريقة الفينول كلوروفورم القياسية، ثم التحقيق في.(PCR-RFLP) البلمرة المتسلسل/ تقييد القطع المتباينة الطول81 (متوسط 45 سنة)، ونسبة ذكر للإناث كان 1:1,33 . وكانت - النتائج: وكان الم رضى الذين تت ا روح أعمارهم 121. وقد تم : 78 سنة بمتوسط 43 سنة، ونسبة ذكر للإناث كان 1.12 - كونترول من جهة أخرى تت ا روح أعمارهم 14وكان ثلاثة من المرضى ،HR2 haplotype تحديد 4 مرضى كحاملين ( 5,7 ٪) و 4 الكونترول ( 5,7 ٪)، وحاملةللhomozygous للطفرة، في حين كان مريض واحد المتبقية متماثل heterozygous وأربعة من الكونترول متخالف1,0 ). وعلاوة على ذلك، = P) بين المرضى والض وابط HR لذلك. لم يكن هناك اختلاف كبير في وتيرة النمط الفردي 20,147 ) ، على الرغم من = P) والعمر HR2 haplotype لم يتم العثور على ارتباط كبير داخلمجموعة المرضى بين.(0,03 = P) HR وجود عدد أعلى كثي ا رً من الإناث الناقلات 2HR الاستنتاجات: إن الد ا رسة الحالية وقد وثقت أن من بين المرضى الذين يعانون من تخثر وريدي في دهوك، لا يظهر 2ينطوي على خطر الجلطات كبير من تلقاء نفسها، مزيد من الد ا رسات بما في ذلك فحص ما يصاحب ذلك haplotypeأخرى قد تحديد ما إذا كان هذا التحول قد يزيد من المخاطر المرتبطة بهذه العوامل. thrombophilic للطف ا رت ER -