@Article{, title={BRAFV600 GENE MUTATION IN THYROID CANCER IN DUHOK-IRAQ الكشف عن طفرة ال BRAF في حالات سرطان الغدة الدرقية بطريقة ال Real Time PCR و علاقتها بالتغيرات النسيجية}, author={NARMEEN ADALAT HASSAN نرمين عدالت حسن and AHMAD MUHAMMAD SALIH احمد محمد صالح and INTISAR SALIM PITY انتصار سالم بتي}, journal={Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية}, volume={9}, number={2}, pages={74-86}, year={2015}, abstract={ABSTRACTBackground and objective: This study was done to detect the frequency of BRAFV600mutation in thyroid cancer in Duhok-Iraq, using real time PCR.Methods: DNA was extracted from formalin fixed, paraffin embedded tissue sections takenfrom 54 surgically resected primary thyroid cancers. Using Real-Time PCR, the target(BRAFV600) DNA was amplified with the mutation-specific primers.Results: BRAFV600 gene mutation was detected in 27.8% of cases. It was significantly highin conventional papillary carcinoma (26.7%) compared with other papillary variants (p=0.048), and significantly high among cases with extrathyroid extension. Both medullary andone anaplastic carcinomas were BRAFV600 positive. In contrast, all follicular carcinomasand the follicular variant papillary carcinoma were negative for this gene mutation. Noassociation was found between this mutation and any of nodal involvement, gender and age.Conclusions: Identification of BRAFV600 gene mutation in medullary carcinoma opposesthe previous concept that this gene alteration is restricted to papillary carcinoma. Lack ofBRAFV600 gene mutation among all follicular variant PTC and follicular cancers includingthe Hurthel cell tumor, extended the argument that these tumors are closely related. Becausethis mutation was detected in clinically aggressive cancers like MTC, columnar variant PTCand ATC and was restricted to microcarcinoma with nodal metastasis in addition to itssignificant association with extrathyroid extension (T4), BRAFV600 molecular testing mightemerge as a clinically useful supplement for the histologic assessment as an importantpredictor of aggressive clinical course.

خلفية وأهداف البحث: هذه الدراسة تمت للكشف عن تكرار الطفرات الجينية لجين ال BRAFv600 فى اورام الغدة الدرقية باستعمال طريقة RT-PCR فى مدينة دهوك العراق.طرق البحث: تم استخلاص ال DNA فى العينات المثبتة بالفورمالين والمحفوظة بالشمع المأخوذة من 54 عينة مستأصلة جراحيا والمشخصة مبدئيا بأنها سرطان الغدة الدرقية ثم باستعمال RT-PCR ثم الكشف عن الطفرات المتوقعة فى جين ال BRAF وبأستخدام بادئات مخصصة للعملية. النتائج: تم الكشف عن طفرة BRAFv600 فى 27,8% من الحالات, حيث كانت النسبة عالية بصورة معنوية بالمقارنة مع الحالات الحليمية الاخرى BRAF وكانت عالية ايضا فى حالات سرطان الدرقية الممتد خارج الغدة . كلتا حالات اللبية وحالة أنابلاستيك كانت تحمل الطفرة فى جين BRAF.على العكس من ذلك حالات الاورام الحويصلية والمتغيرات الحويصلية الحليمية لم تلاحظ فيها الطفرات فى جين BRAFv600 .فى مايخص العمروالجنس لم تكن هناك فروقات معنوية تذكر.الاستنتاج: ماتوصل اليه البحث ان تحديد الطفرة فى جين ال BRAF لدى حالات سرطان الدرقية اللبى يجب الاخذ به وذلك يتعارض مع المفهوم السابق والذى يؤكد بأن التغيرات الجينية كانت محددة بسرطان الدرقية الحليمى وفقدان الطفرة الجينية ل BRAFv600 بين جميع حالات سرطان الدرقية الحويصلى وخلايا BRAF ومتغيرات سرطان الدرقية الحليمى تظهر هذه الحالات بانها جميعا من الاورام المتقاربة . بسبب الكشف المسبق عن هذه الطفرات فى حالات الاورام العدائية وارتباطها معنويا بحالات اورام الدرقية الممتد خارج الغدة الدرقية .الفحص الجزيئى لجين BRAFv600 يصبح من الفحوصات السريرية الضرورية للمساعدة فى التشخيص النسيجى للحالات المرضية الشديدة العدائية.} }