@Article{, title={Extraction and purification of Urease from Proteus mirabilis}, author={Anis,M. Al-Rawi and Essam, F.Al-Jumaily and Narjis, H.M. Al-Saddi نرجس هادي}, journal={Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء}, volume={}, number={33}, pages={138-145}, year={2009}, abstract={AbstractUrease was extracted from uropathogenic P.mirabilis using Lauria agar and then purified by ion- exchange chromatography using DEAE-cellulose and gel filtration chromatography on Sephacryl S-200 column. The purification fold was 13.86 and the yield was 45.4%. The molecular weight of urease was estimated by gel filtration and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The native molecular weight of the enzyme using gel filtration was about 174000 Daltons whereas SDS-polyacrylamide gel electrophoresis revealed three bands and the molecular weight for these bands were (53.70, 31.68, 20.89) kDa respectively.

الخلاصةتم استخلاص انزيم اليوريز من بكتريا P.mirabilis المسببة لالتهاب المجاري البولية في وسط اللوريا- اغار بعد ذلك تمت تنقيته بخطوتين تضمنت كروموتوغرافيا التبادل الايوني باستخدام المبادل DEAE-cellulose وكروموتوغرافيا الترشيح الهلامي باستخدام عمود Sephacryl S-200 . عدد مرات التنقية كانت 13.86 وبحصيلة انزيمية 45.4% . تم تقدير الوزن الجزيئي لليوريز بواسطة الترشيح الهلامي والترحيل الكهربائي على هلام Polyacrylamide بوجود المادة الماسخة SDS . كان الوزن الجزيئي للانزيم باستعمال الترشيح الهلامي مقارب لـ 174000 دالتون بينما اظهر الترحيل الكهربائي على هلام polyacrylamide بوجود SDS ا ثلاث حزم وكان الوزن الجزيئي لكل حزمة (53.70 و31.68 و20.89 ) كيلودالتون.} }