TY - JOUR ID - TI - Enzymatic and Vitamins Antioxidant Status in β-Thalassemia Major AU - Ahood, J. Al-Hamdany عهود جبار الحمداني AU - Oda, M.Y. Al-Zamely عوده مزعل ياسر الزاملي AU - Lamia, A.M. Al-Mashhedy لمياء عبد المجيد محمد المشهدي PY - 2007 VL - IS - 26 SP - 366 EP - 376 JO - Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء SN - 22236686 AB - AbstractThe present study on β–Thalassemia major patients as regard to oxidative hypothesis to explain the influence of the free radicals and other reactive oxygen species (ROS) that accelerate the damage of cells and cause to complication of these patients. The measurement of antioxidant enzymes, Superoxide dismutase (SOD), Catalase (Cat) and glutathione reductase (GR) explanted a significantly increased for all age groups of patients compared with healthy controls. A significantly decrease of Vitamins E and A, which determined for the first time for thalassemia patients by using a Gas chromatography technique, our results proved that the patients suffer from deficiency on the levels of vitamins E and A as well as vitamin C, our study detect a significant decrease in Vitamin C (ascorbic acid) concentration at all age groups of patients as compared to healthy controls of similar age group. Study of vitamin E / vitamin C ratio ( the means ± SD are 0.7 ± 0.3, 0.84 ± 0.21, 0.88 ± 0.23, 0.85 ± 0.46 ) for age groups of patients compared with healthy controls ( 1.5 ± 0.3 and 0.99 ± 0.4). Also the correlation between SOD and Cat activity were study which can use as an index for the iron overload and oxidative stress in patients with β– Thalassemia major.

الخلاصــةتمت دراسة مرضى البيتا ثلاسيميا العظمى (فقــر الــدم البـحري, متماثل الأبوين) من خلال فرضية الأكســدة .لـمعرفة تأثير الجـذور الحرة المتولــدة في خلايـا المرضى على تطور المرض لديهم وقــد دُرســت مضـادات الأكسدة الإنزيمية مـثل سـوبرأوكسـيـد دســميـوتـيز(SOD), كـتـالـيز(Cat) والكلوتاثا يون رديكـيـتز ( GR) واوضحت الدراسة ارتـفاعا في مسـتوى هــذه الأنـزيـمـات ارتفاعا معنويا لكل الفـئات العـمريـة مقارنة بمجــموعتـي السـيطرة. أظـهرت الـدراسـة أنخـفاضا معنويــا فـي مسـتـوى فيـتاميـن C لدى المرضى المصابـين بفـقر الدم البـحري نـوع – بيـتا كما تـم دراســة فيتــامـيـن E,A لمرضى الثلاسيميا ولأول مرة مـن خلال تقنيـة كروموتـوغـرافــيا الغـاز(Chromatography (Gas -وقـد أثبتـت الدراســة أن المرضـى يعانـون نـقـصا حـادا ومعـنويـا فـي مستوى هـذه الفـيـتامــينات مقـارنـة بمجـاميـع السـيطرة.دُرســت نـسـبة فيتامـين E / فيــتامــين C ووجـد أن (mean ± SD = 0.7± 0.3, 0.84 ± 0.21, 0.88 ± 0.23, 0.85 ± 0.46, ) للفئــات العمــرية كافــة مقــارنة بمــجموعــتي الســيطرة 1-6 و ≥7سـنة على التـوالـي( mean ± SD = (0.99 ± 0.4 , 1.5 ± 0.3كما تضمنت الدراسة إيجاد العلاقة بين سـوبرأوكسـيـد دســميـوتـيز(SOD), كـتـالـيز(Cat) والتي يمكن استخدامها كدليل جديد لارتفاع الحديد والجهد ألتأكسدي لدى مرضى البيتا ثلاسيميا العظمى ER -