TY - JOUR ID - TI - Growth inhibition and apoptosis induction in two types of women cancer cell lines using laser ablated silver nanoparticles in polyvinylpyrrolidone solution استخدام جسيمات الفضة النانوية المصنعة بطريقة الاستئصال النبضي الليزري في في تثبيط النمو وحث الموت المبرمج في نوعين من polyvinylpyrrolidone محلول خطوط الخلايا السرطانية النسائية AU - Nawfal N. R. ALrawi نوفل ناظم الراوي AU - Mohammed Q. Al-Ani محمد قيس العاني AU - Amer T. Tawfeeq عامر طالب توفيق AU - Nahi Yousif Yaseen ناهي يوسف ياسين PY - 2017 VL - 10 IS - 2 SP - 179 EP - 190 JO - Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية SN - 20786123 23135379 AB - Silver nanoparticles (AgNPs) coated with polyvinylpyrrolidone (PVP) was prepared by pulsed laser ablation method inPVP solution, 1000 pluse was used with laser energy of 800 mJ/pulse. Formation of AgNPs-PVP was confirmed by UVvisiblespectrophotometer detecting surface plasmon resonance chang in the abilation solution. Concentration of AgNPs, sizedistribution, and surface charge of the ablated AgNPs in the produced solution was determined using atomic absorbtion spectroscopyand zeta potential analysis respectivly. Nanoparticles shape was determined using transmission electron microscopeimaging. Ability of the senthezied AgNPs to inhibit the growth of cancer cells was compared to that of normal fibroblast cellsusing two cancer cell lines (HeLa and SKOV-3) in different concentrations (0.78, 1.56, 3.125, 6.25, 12.5 and 25μg/ml). Theapoptosis events were also detected in both types of cancer cell lines using mitochondrial membrane permeability, nuclearmorphology, and genomic DNA fragmentation. The contribution of AgNPs to the levels of glutathione s-transferase was alsodetermined. According to the results, AgNPs size was 28.43nm with spherical shape and peak UV-Vis absorbance rangedbetween 402-410nm. Concentration of AgNPs in ablated solution was 50μg/ml and used as stock concentration in cell linesexperiments. Ablated silver nanoparticles was capable of inhibit the growth of both HeLa and SKOV-3 cancer cell lines indose and time dependent manner, whereas it was less inhibitory against normal fibroblast cells. All three apoptosis detectionmethod conducted indicated positive characteristics for apoptosis, while GSH levels did not varied significantly in both HeLaand SKOV-3 cells.

بطريقة فيزيائية من خلال الازالة بالليزر النبضي وبطاقة ) 800 ( ملي جول/نبضة. تم توصيف جسيمات الفضة )PVP( صنعة جسيمات فضة نانوية مغلفة بمادةالمصنعة باستخدام مطياف الاشعة الفوق البنفسجية وقياس جهد الزيتا وتم قياس تركيز الجسيمات داخل المحلول المحضر بواسطة طيف الامتصاص الذري. كماتم توصيف شكل وحجم جسيمات الفضة المصنعة باستخدام المجهر الالكتروني. جرى مقارنة تاثير جسيمات الفضة النانوية على نوعين من الخطوط السرطانية)سرطان عنق الرحم وسرطان المبيض( مع خط الخلايا الطبيعي )خلايا جنين الفار(. اظهرت النتائج بأن متوسط حجم جسيمات الفضة النانوية المصنعة كانت402-410 (, وان التركيز الكلي لجسيمات الفضة المصنعة كانت nm( وذات شكل كروي تقريبا, كما اظهرت رنين بلازمون سطحي يتراوح بين )nm 28,43(وبفترات حضن ) 24 و 48 )μg/ml عوملت الخلايا بعدة تراكيز متدرجة لجسيمات الفضة النانوية ) 0,78 و 1,56 و 3,125 و 6,25 و 12 و 5 و 25 .)μg/m 50(لها تاثير تثبيطي عالى على كل من خلايا سرطان الرحم والمبيض اعتمادا )PVP( و 72 ساعة(. بينت فحوصات السمية, ان جسيمات الفضة المصنعة المغلفة بمادةخلال 24 ساعة من التعريض )IC على التركيز والوقت, بينما اظهرت مستوى تثبيطي واطئ على خلايا الفأر الطبيعية. تم تحديد التركيز المثبط النصفي ) 50على التوالي, بينما لم يكن هناك مستوى تثبيطي نصفي على خلايا الفأر الطبيعية. )μg/ml و 12,5 μg/ml في كل من خلايا سرطان الرحم والمبيض ) 3,75على كل من خلايا سرطان الرحم والمبيض. وقد اظهرت النتائج بان جسيمات الفضة النانوية المصنعة قد حثت )IC اختبرت سمية التركيز المثبط النصفي ) 50كثيرا مقارنة GSH بينما لم يتغير مستوى ,DNA على حدوث الموت المبرمج في المايتوكوندريا وفي انوية الخلايا وكذلك حدوث تقطع في مادة الخلايا الوراثيةفي علاج انواع مختلفة من السرطانات. )PVP( بخلايا السيطرة )الغير معاملة(. تشير هذه النتائج الى امكانية استخدام جسيمات الفضة المصنعة والمغلفة بمادة ER -