TY - JOUR ID - TI - Chromosomal study for Assessment of Recurrent Spontaneous Miscarriage by Fluorescence in situ Hybridization (FISH) technique in Erbil City Iraqi- Kurdistan Region دراسة كروموسومية لتقدير الاجهاض التلقائي االمتكرر بواسطة تقنية التهجين في الموضع المفلور في مدينة اربيل / اقليم كردستان العراق AU - Kazhal M. Sulaiman كةذالَ محمد سليمان PY - 2017 VL - 10 IS - 2 SP - 204 EP - 211 JO - Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية SN - 20786123 23135379 AB - Spontaneous miscarriage is the most frequent complication of pregnancy and, classically, defined as the occurrence ofat least two miscarriages before 20 weeks of gestation. Over 50 % of first trimester pregnancy losses are attributed tochromosomal abnormalities. This study aimed to investigate aneuploidy in spontaneous miscarriage by fluorescence in situhybridization (FISH) using probes for 13, 18, 21, X and Y chromosomes. A total of 100 tissue samples from concepts materialswere collected and examined by FISH. The incidence and type of chromosomal abnormality and sex ratio were analyzedfor each samples. Moreover, the relationship between the rate of aneuploidy and maternal age also the relationship betweenmaternal age and type of aneuploidy and the difference in incidence of aneuploidy between samples from previous miscarriageand those with no previous miscarriage were investigated. Results obtained from this study revealed that, 52 of 100 cases werewith aneuploidy. Trisomy 21, 18, and 13 was the major aneuploidy followed by monosomy X. Cases of miscarriages whichcontain chromosomal abnormalities were higher in females than males. Cases with advanced maternal age and history ofprevious miscarriage were significantly have higher aneuploidy rate compared with young age cases and those with no previousmiscarriage. However, rates of trisomies 18, 13, and 21 of the advanced maternal age group were remarkably higher thanthose of the young maternal age group.

ان الاجهاض التلقائي هي واحدة من التعقيدات الاكثر تكرارا اثناء الحمل وتعرف على انه حدوث على الاقل اجهاضين قبل الاسبوع العشرين من الحمل.فوق50% من حالات الثلث الاول من الحمل تفقد والتي ترجع الى التشوهات الكروموسومية.ان هذه الدراسة تهدف الى البحث عن التضاعف الناقص في الاجهاض. Y و X، التلقائي بواسطة تقنية التهجين في الموضع المفلوربواسطة استخدام مسبرات لكروموسومات 13،18،21تمت جمع وفحص 100 نموذج نسيجي من بقايا الحمل بواسطة تقنية التهجين في الموضع المفلور،قد تمت تحلبل حدوث ونوع التشوهات الكروموسوميةلكل نموذج.تمت دراسة العلاقة بين معدل التضاعف الناقص و عمر الام وايضا العلاقة بين عمر الام ونوع التضاعف الناقص والفرق بين حدوث التضاعفالناقص بين النماذج المؤخوذة من الحلات التي لها اجهاضات سابقة والاخرى التي ليست لهااجهاضات سابقة.تمت الحصول على النتائج من هذه الدراسة انه 52من 100 حالة الاجهاض كانت لها التضاعف الناقص. ان التثلث الكروموسومات 13،18،21 كانت اكثر انواع التضاعف الناقص يليهاتشوه احادى الكروموسومي.لقد لوحظت ان حالات الاجهاضات التي تحتوي على التشوهات الكروموسومية عالية في الاناث مقارنة بالذكور. ان حالات التي فيها تقدم في عمر الام وتاريخعائلي لاجهاضات سابقة كانت معنويا لهل معدل تضاعف ناقص عالي مقارنة بحالات صغر عمر الام مع من هم ليست لديهم تاريخ باجهاضات سابقة. ان معدلاتتثلث الكروموسومات 13،18،21 في المجموعة التي فيها تقدم عمر الام كانت ملحوظة بصورة عالية مقارنة بالمجموعة التي فيها اعمار الام صغيرة ER -