@Article{, title={The prognostic significance of XL DLEU/LAMP (13q14 deletion) in CCL patients: a cross section study أهمية النذير من XL DLEU / LAMP (حذف 13q14) في المرضى CCL: دراسة المقطع العرضي}, author={Subih Salim Al-Mudallal صبح سالم المدلل and Suad Shakir Al-Dubaisi سود شاكر الدبيسي and Farah Ammar Hadi فرح عمار هادي}, journal={Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية}, volume={15}, number={2}, pages={67-77}, year={2019}, abstract={Background: Many cytogenetic abnormalities were detected in CLL, one of them. Deletion of 13q14 region which is found in more than 50% of CLL patient. 13q deletion is the most common cytogenetic abnormality detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) and has historically been associated with good prognosis. During the last years, several studies have revealed some insights in the candidate genes located at 13 q that could be responsible for CLL pathogenesis,as well as in the prognostic heterogeneity of 13q- deleted patients.Aim of the study: evaluation of the prognostic value of 13q chromosome deletion in patients with CLL in correlation to complete blood picture, absolute lymphocyte count, prolymphocyte count and modified Rai staging.Patients and method: This cross-sectional study was conducted on thirty adult with newly diagnosed and Denovo B-CLL patients tested for the expression of 13q deletion using Fluorescence Insitu Hybridization, from March 2018 to July 2018 and the diagnosis was document on the morphology and immunephenotyping of the peripheral blood sample using a four-color flow cytometer in the Nursing Home Hospital / flow cytometry department of the Medical City in Baghdad. Results: XL DLEU/LAMP (13q14 deletion) was seen in 7 (23.3 %). 13q14 deletion was not significantly correlated to age, gender, splenomegaly, lymphadenopathy or hepatomegaly. There was highly significant difference in mean Hb between CLL patients with positive 13q14 deletion and those with no deletion (P = 0.001), being higher in patients with positive 13q14 deletion than those without deletion, 12.96 ± 1.41 g/dl versus 10.14 ±1.74 g/dl, respectively. In addition, all CLL patients with positive 13q14 deletion were free of anemia, whereas anemia (Hb < 11 g/dl) was seen in 17 (73.9 %) of patients with no deletion; the variation in 13q14 deletion according to anemia was highly significant (P = 0.001).Conclusion: indirectly, one can suppose that chromosome 13q.14 deletion carry good prognosis in CLL patients; however, it appears better to link such deletion to survival rate in order to get better idea about its prognostic significance.

الخلفية: تم الكشف عن العديد من التشوهات الخلوية في CLL ، واحدة منها. حذف 13q14 المنطقة التي وجدت في أكثر من 50 ٪ من المرضى CLL. الحذف 13q هو شذوذات خلوية المنشأ الأكثر شيوعًا التي اكتشفت بواسطة مضان في التهجين الموضعي (FISH) وارتبط تاريخيًا بالتكهن الجيد. خلال السنوات الماضية ، كشفت العديد من الدراسات عن بعض الأفكار في الجينات المرشحة الموجودة في 13 س والتي يمكن أن تكون مسؤولة عن التسبب في CLL ، وكذلك في عدم التجانس النذير للمرضى الذين تم حذفهم 13q.الهدف من الدراسة: تقييم القيمة النذير لحذف كروموسوم 13q في المرضى الذين يعانون من CLL في ارتباط لاستكمال صورة الدم ، وعدد الخلايا اللمفاوية المطلقة ، وعدد الخلايا البرمائية الأولية وتسجيل انطلاق راي.المرضى والطريقة: أجريت هذه الدراسة المستعرضة على ثلاثين من البالغين الذين تم تشخيصهم حديثًا ومرضى Denovo B-CLL الذين تم تشخيصهم للتعبير عن حذف 13q باستخدام Fluorescence Insitu Hybridization ، من مارس 2018 إلى يوليو 2018 وتم توثيق التشخيص على التشكل و التنميط المناعي لعينة الدم المحيطية باستخدام مقياس التدفق الخلوي بأربعة ألوان في مستشفى التمريض المنزلي / قسم قياس التدفق الخلوي في المدينة الطبية في بغداد.النتائج: شوهد XL DLEU / LAMP (حذف 13q14) في 7 (23.3٪). لم يرتبط الحذف 13q14 بشكل كبير بالعمر أو الجنس أو تضخم الطحال أو اعتلال عقد لمفية أو تضخم الكبد. كان هناك اختلاف كبير للغاية في متوسط ​​Hb بين مرضى CLL ذوي الحذف الإيجابي 13q14 وأولئك الذين لا يعانون من الحذف (P = 0.001) ، حيث كانوا أعلى في المرضى الذين يعانون من الحذف الإيجابي 13q14 من أولئك الذين ليس لديهم الحذف ، 12.96 ± 1.41 جم / دل مقابل 10.14 ± 1.74 جم / دل ، على التوالي. بالإضافة إلى ذلك ، كان جميع مرضى CLL ذوي الحذف الإيجابي 13q14 خالية من فقر الدم ، في حين أن فقر الدم (Hb <11 جم / دل) شوهد في 17 (73.9 ٪) من المرضى الذين يعانون من عدم الحذف ؛ كان الاختلاف في الحذف 13q14 وفقا لفقر الدم كبير للغاية (P = 0.001).الخلاصة: بشكل غير مباشر ، يمكن للمرء أن يفترض أن الحذف الصبغي 13q.14 يحمل تشخيصًا جيدًا لدى مرضى CLL ؛ ومع ذلك ، يبدو من الأفضل ربط هذا الحذف بمعدل البقاء من أجل الحصول على فكرة أفضل عن أهميتها النذير.} }