TY - JOUR ID - TI - Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Some 6-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole Derivatives التحضير والتشخيص والتقييم الحيوي لبعض مشتقات 6-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole AU - Ihmood Kh. Juber احمود جبر PY - 2017 VL - 17 IS - 2 SP - 127 EP - 139 JO - Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء SN - 22236686 AB - N-(4-methoxy phenyl) acetamide was prepared from acylation of para methoxy aniline which on further processes such as nitration followed by hydrolysis reduction finally cyclization with 4-methoxyphenylenediamine and carbon disulfide in presence of potassium hydroxide in ethanol to afford compound (5)which was treated with hydrazine hydrate in presence of potassium hydroxide in ethanol to obtain 6-methoxy-2-hydrazino benzimidazole MBI (6)was then treated with substituted aromatic aldehydes in presence of ethanol to obtained Schiff bases(6a-d).The new 6-methoxy-2-mercaptobenzimidazole derivatives (8a-b) are synthesized by Mannich reaction from 6-methoxy -2-mercapto benzimidazole by reaction between secondary amine and formaldehyde. 2-(2-ethyl-1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-4-ylthio)-6-methoxy-benzimidazole (9) was synthesized from the reaction of compound MBI with 1-methyl-2-ethyl-4-chloro-5-nitroimidazole. Some the synthesized compounds are confirmed by Melting points, FT-IR, 1H-NMR spectral and are evaluated for Anti-bacterial activity against Escherichia coli, Pseudonas aeruginosa , Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes

تم تحضير N- (4-ميثوكسي فينيل) أسيتاميد من أسيل بارا ميثوكسي أنيلين والذي في عمليات أخرى مثل النترات متبوعًا بتقليل التحلل المائي أخيرًا التدوير باستخدام 4 ميثوكسيفينيلين ديامين وثاني كبريتيد الكربون في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم في الإيثانول لتوفير المركب (5) الذي تم معالجته بهيدرات الهيدرازين في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم في الإيثانول للحصول على 6-ميثوكسي -2-هيدرازينو بنزيميدازول MBI (6) ثم تمت معالجته بألدهيدات عطرية بديلة في وجود الإيثانول للحصول على قواعد شيف (6 أ-د). يتم تصنيع مشتقات 6-ميثوكسي -2-مركابتوبنزيميدازول (8 أ-ب) عن طريق تفاعل مانيش من 6-ميثوكسي -2-مركابتو بنزيميدازول عن طريق التفاعل بين الأمين الثانوي والفورمالديهايد. 2- (2-ethyl-1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-4-ylthio) -6-methoxy-benzimidazole (9) تم تصنيعه من تفاعل مركب MBI مع 1-methyl-2-ethyl-4 -كلورو-5-نيتروإيميدازول. تم تأكيد بعض المركبات المركبة بواسطة نقاط الانصهار ، FT-IR ، طيف 1H-NMR وتم تقييم نشاطها المضاد للبكتيريا ضد الإشريكية القولونية ، الزائفة الزنجارية ، المكورات العنقودية الذهبية ، المكورات العنقودية المقيحة ER -