@Article{, title={Purification and Characterization of cellulytic enzyme(Cellulase) produced from locally isolates Bacillus subtilis isolated from Iraqi soil تنقية وتوصيف أنزيم المحلل للسليلوز( السليليز) المنتج من بكتريا Bacillus subtilis المعزولة من التربة}, author={aqeel mohammed majeed عقيل محمد مجيد and ali salih hussin علي صالح حسين and baha abduljabbar abdulhameed بهاء عبد الجبارعبد الحميد}, journal={Journal of Education and Scientific Studies مجلة الدراسات التربوية والعلمية}, volume={}, number={7}, pages={231-248}, year={2016}, abstract={It was obtained on (26) bacterial isolates of Bacillus subtilis kind of roots of different plants from the Iraqi soil, and then conducted a quantitative detection to test their ability to produce the enzyme Cellulase by growing them on Carboxymeythyl cellulose broth medium for 72 hours at temperature 37oC in the incubator shaker (150r / min) , then the liquid was centrifuged to a centrifugal (6000 r / min) with neglecting the sediment taking supernatant and measuring activity enzyme, the results showed that the highest effectiveness of the enzyme was given by isolation B8, Which was (56.377 units / ml),then steps of full purification were done for the elected isolates ,the purification started with aqueous two phase systems by using PEG: K2HPO4 system and the results showed that the ratio of 1: 1 using sodium sulfate 0.2 Molar gave the highest specific activity of the bottom layer which was (1042.052 units / mg protein). The enzyme from the previous step was put into the ion exchange column DEAE Cellulose .The number of the purification times and enzymatic yield was (8.1, 23%) respectively ,while The number of purification times and enzymatic yield for the step gel filtration using sepharose- 6B column (12.6, 17%) respectively . the molecular weight of the enzyme purified using (SDS - PAGE) up to 44000 Dalton . optimum temperature of the activity and stability of the enzyme purified is 60oC . activity of enzymatic and enzymatic stability of the enzyme purified in pH (7, 7.5) respectively.

تم الحصول على (26)عزلة بكتيرية من نوع Bacillus subtilisمن جذور نباتات مختلفة من الترب العراقية, ثم اجري لها الكشف الكمي لاختبار قابليتها على انتاج انزيم السليليز بتنميتها على وسط كار بوكسي مثيل سليلوز السائل لمدة 72ساعة بدرجة حرارة 37مo في الحاضنة الهزازة (150)دورة/ دقيقة , بعد ذلك نبذ السائل بجهاز الطرد المركزي 6000دورة/ دقيقة وبإهمال الراسب واخذ الطافي وقياس الفعالية الانزيمية , اظهرت النتائج ان اعلى فعالية انزيمية اعطتها العزلة B8اذ بلغت 56.377 وحدة /مل. اجريت للعزلة المنتخبة خطوات التنقية الكاملة , بدأت التنقية بوساطة الانظمة المائية ثنائية الطور باستخدام نظام PEG:K2HPO4 وبينت النتائج ان النسبة 1:1 باستخدام ملح كبريتات الصوديوم 0.2 مولاري اعطت اعلى فعالية نوعية في الطبقة السفلى اذ بلغت 1042.052) وحدة/ ملغم بروتين). وضع الانزيم من الخطوة السابقة على عمود التبادل الايوني DEAE Cellulose فكانت عدد مرات التنقية والحصيلة الانزيمية 8.1) ,23%) على التوالي, فيما بلغت عدد مرات التنقية والحصيلة الانزيمية لخطوة الترشيح الهلامي باستخدام عمود السفاروس6-B (12.6, 17% )على التوالي .فيما كان الوزن الجزيئي للأنزيم المنقى باستخدام (SDS – PAGE) بحدود 44000 دالتون . درجة الحرارة المثلى لفعالية وثبات الانزيم المنقى هي 60م o . الفعالية الانزيمية والثبات الإنزيمي للأنزيم المنقى في الرقم الهيدروجيني( 7.5,7 ) على التوالي.} }