TY - JOUR ID - TI - Initiation Callus Cultures from the Seedlings of Silybum Marianum and Estimate their Protein Content استحداث مزارع الكالس من القطع النباتية لبادرات نبات شوك الجمل Silybum marianum وتقدير محتواها من البروتين AU - Rehab A.H. Al-Bakr رحاب عبد الجبار حامد البكر AU - Sabah A. Al-Badrani صباح عبد الله صالح البدراني PY - 2021 VL - 30 IS - 1A SP - 21 EP - 37 JO - Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين SN - 16089391 AB - The present research investigates the best Method for sterilization the Silybum marianum Plant seeds for getting best seedlings and the roles of plant growth regulators the (BA) Benzyl adenine and (2,4-D) 2,4-Dichlorophenoxy acetic acid, as well the type of the explants of the seedlings to induce and grow callus. In addition, determined the callus viability and its protein content. The results showed the best treatment seeds is to soak them with water for (24) hours and then with Ethanol 70% for (3) minutes, immerse them with Sodium hypochlorite) NaOCl) 2.5% for (10) minutes, and with 0.1% Tween 20 for (10) minutes. The explants of seedlings (roots, leaves, shoots, nodes) have been cultured on solid MS medium contain different concentrations (0.1,0.5,1.0,1.0) mg/L of BA and (0.25,0.5,0.5,1.0) mg/ L of 2,4-D. The medium which supplemented with (1) mg/l of (BA) and (2,4-D) had succeeded to induction of calls growth, which produce (2.4,3.1,4.1) gm. fresh weight respectively. The results showed that roots and nodes have more response than others to initiate and induce callus. The viability of callus showed a noticeable increase in age (80) day to reach (87%) for roots, leaves, and nodes callus. The callus of roots showed best increase in viability which reaches (95%) in (120) day. The results explained variation in protein level in callus culture with different in callus source and age, it reaches the highest level in nodes callus, and in (80, 120) days was the highest level of protein where in roots callus.

تضمن البحث التحري عن افضل طريقة لتعقيم بذور نبات شوك الجمل Silybum marianum والحصول على بادرات سليمة، وبيان دور منظمات النمو النباتية (BA)Benzyl adenine و(2,4-D) 2,4-Dichlorophenoxy acetic acid ونوع القطعة النباتية لبادرات النبات في استحداث ونمو الكالس، بالإضافة الى قياس حيوية الكالس ومستوى البروتين. اظهرت النتائج ان أفضل معاملة لتعقيم البذور هي نقعها بالماء المقطر المعقم لمدة (24) ساعة، ثم بالكحول الاثيلي 70% لمدة (3) دقائق، بعدها بمحلول القاصر التجاري (هايبوكلورات الصوديوم NaOCl) 2.5% لمدة (10) دقائق، ثم بـ Tween 20 بتركيز 0.1% لمدة (10) دقائق، زرعت قطع البادرات (جذور، اوراق، سيقان، عقد) على أوساط (MS) الصلبة والحاوية على تراكيز مختلفة (0.1، 0.5، 1.0، 1.0) ملغم/لتر (BA)، و(0.25, 0.5, 0.5, 1.0) ملغم/لتر (2,4-D). نجحت الاوساط المدعمة بـ 1.0 ملغم/ لتر من (BA) و2,4-D)) في تحفيز الكالس حيث بلغ الوزن الرطب لكالس الجذور (2.4،3.1،4.1) غم خلال (40, 80, 120) يوم، اكدت النتائج ان قطع الجذور والعقد كانت الاكثر استجابة لاستحداث الكالس. شهدت حيوية الكالس زيادة واضحة في عمر (80) يوم لتبلغ 87% لكالس كل من الجذور والاوراق والعقد ومع بلوغ الكالس عمر (120) يوم اظهرت الجذور تفوق من حيث حيوية الكالس اذ بلغت 95%. بينت النتائج تباين مستوى البروتين في مزارع الكالس باختلاف مصدر الكالس وعمره، إذ بلغ اعلى مستوياته لكالس العقد، وفي عمر (80 و120) يوم كان اعلى مستوى للبروتين لكالس الجذور. ER -