@Article{, title={Synthesis, Characterization and Biological Activity Evaluation of Some Pyrazoles, Thiazoles and Oxazoles Derived from 2-Mercaptoaniline تحضير وتشخيص وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض من البايرازولات الاوكسازولات والثايازولات المشتقة من المركب 2-مركبتوانيلين}, author={Ahmood Kh. Jebur AL-Joubory أحمود خلف جبر and Layth W. Abdullah ليث وعدالله عبدالله and Abdullah Jasim Mohammed عبدالله جاسم محمد}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={18}, number={1 ملحق}, pages={764-774}, year={2021}, abstract={Synthesis of 2-mercaptobenzothiazole (A1) is performed from the reaction of o-aminothiophenol and carbon disulfide CS2 in ethanol under basic condition. Compound (A1) is reacted with chloro acetyl chloride to give compound (A2). Hydrazide acid compound (A3) is obtained from the reaction of compound (A2) with hydrazine hydrate in ethanol under reflux in the presence of glacial acetic acid .The reaction of hydrazide acid compound (A3) with ethyl acetoacetate gives pyrazole compound (A4). The new hydrazone compound (A5) was prepared from the reaction of compound (A3) with benzaldehyde. Reaction of compound (A3) with thiourea dissolved in ethanol gave 2-amino thiazole compounds(A6) which was used the reaction with 4–N,N-dimethyl benzaldehyde to yield compound hydrazone (A7).While, the reaction of compound (A2) with urea in the presence of ethanol gave 2-amino oxazole compounds (A8) which was used in the reaction with 3-hydroxy – 4 -methoxy benzaldehyde to yield hydrazone (A9). The structures of the prepared compounds were established by spectral (1H-NMR,Elemental analysis (C.H.N- ),and FT-IR. In addition to systematic characterization of some active functional groups in these compounds, antibacterial activity (Esheriechia coli, Bacillus subtilis ) for some of the synthesized compounds were evaluated against two types of fugal (Candida albicans ) , the synthesized compounds.

تحضير 2-مركبتوبنزوثايازول(A1) من تفاعل المركب 2-مركبتوانيلين مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم كعامل مساعد.حضر المركب ( A2)من تفاعل المركب 2-مركبتوبنزوثايازول مع المركب كلورواسيتايل كلورايد ثم مفاعلة المركب الناتج مع الهيدرازين المائي في الإيثانول ليعطي الهيدرازيد (A3) .تم مفاعلة المركب ( A3) مع الايثل اسيتو اسيتيت ليعطي مركب البايروزول ( A4) بينما عند تفاعل المركب ( A3)مع البنزالديهايد بوجود حامض الخليك والايثانول اعطى الهيدرازون ( A5) اما عند تفاعله مع الثايويوريا بوجود الايثانول اعطى 2- امينو ثايازول ( A6) والذي بدوره فوعل مع المركب 4-N,N-ثنائي مثيل بنزالديهايد ليعطي الهيدرازون (A7) .بينما المركب ( A2) عند تفاعله مع اليويا بوجود الايثانول اعطى المركب 2- امينواوكسازول ( A8) والذي بدوره فوعل مع المركب4 -ميثوكسي-3-هيدروكسي بنزالديهايد ليعطي الهيدرازون (A9)تم التأكد من المركبات الكيميائية المحضرة باستعمال الطرائق الفيزياوية والطيفية مثل طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني( 1H-NMR) , وطيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وكذلك طيف الأشعة فوق البنفسجية(UV) لبعض المركبات المحضرة, فضلاً عن استعمال عدد من الطرائق للكشف والتشخيص لقسم من المجاميع الفعالة (كشف العناصر CHN) للمركبات المحضرة. كما تم تقييم الفعالية البيولوجية لبعضها ضد نوع واحد من البكتيريا و نوعين من الفطريات.} }