@Article{, title={Spectrophotometric and Spectrofluorimetric Determination of Terazosin in Tablets by Eosin Y التقدير الطيفي والفلورومتري للتيرازوسين في الأقراص الدوائية باستخدام الايوسين Y}, author={Zeena Z. Al Abdali زينة زهير العبدلي and Maysam H. Al Fakri ميسم حسام الفخري}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={18}, number={1 ملحق}, pages={775-783}, year={2021}, abstract={Simple, sensitive and accurate two methods were described for the determination of terazosin. The spectrophotometric method (A) is based on measuring the spectral absorption of the ion-pair complex formed between terazosin with eosin Y in the acetate buffer medium pH 3 at 545 nm. Method (B) is based on the quantitative quenching effect of terazosin on the native fluorescence of Eosin Y at the pH 3. The quenching of the fluorescence of Eosin Y was measured at 556 nm after excitation at 345 nm. The two methods obeyed Beer’s law over the concentration ranges of 0.1-8 and 0.05-7 µg/mL for method A and B respectively. Both methods succeeded in the determination of terazosin in its tablets

تم وصف طريقتين بسيطتين وحساستين ودقيقتين لتقدير التيرازوسين . تعتمد الطريقة الطيفية (A) على قياس امتصاص معقد التجمع الايوني الناتج من ارتباط التيرازوسين مع الايوسينY في وسط الخلات المنظم دالته الحامضية 3 عند الطول الموجي 545 نانوميتر. الطريقة (B) تعتمد على تأثير الاخماد الكمي للتيرازوسين على شدة تفلور الايوسين عند الدالة الحامضية 3.5. اذ تم قياس الاخماد في شدة تفلور الايوسينYعند 556 نانوميتر بطول موجة اثارة 345 نانوميتر، اتبعت الطريقتين قانون بير ضمن مديات التراكيز 0.1-8 مايكروغرام/مللتر و0.05-7 مايكروغرام/مللتر للطريقتين A وB على التوالي. وتم تطبيق كلتا الطريقتين بنجاح في تقدير التيرازوسين في الاقراص الدوائية..} }