TY - JOUR ID - TI - Effect of diclofenac on the pharmacokinetics of ciprofloxacin in quail تأثير الديكلوفيناك على الحركية الدوائية للسيبروفلوكساسين في السمان AU - Y.Z. Alabdaly يمامة زهير العبدلي PY - 2021 VL - 35 IS - 4 SP - 777 EP - 781 JO - Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية SN - 16073894 20711255 AB - This study investigated the Pharmacokinetics of ciprofloxacin alone or with diclofenac sodium in adult Japanese quails. The quails divided into two groups, the first group was dosed intraperitoneally with 50 mg/kg of ciprofloxacin, the second group was injected by 50 mg/kg of ciprofloxacin intraperitoneally then directly injected intraperitoneally by diclofenac sodium at a dosage of 5 mg/kg. Plasma concentrations of ciprofloxacin were determined by the spectrophotometer at wavelength 290 nm. Co-admiration of ciprofloxacin with diclofenac lead to appearing ciprofloxacin in plasma at 12.02, 6.4, 5.3, 3.30, 1.36, 0.60 μg/ml in the periods of 0.25, 0.50, 1, 2, 4 and 8 hours post-injection. A significantly increased in the concentration of ciprofloxacin at times of 0.25, 0.50, 1, and 2 hours post-injection and appeared at a concentration of 6.96, 3.09, 2.2, and 0.72 μg/ml. The pharmacokinetics of ciprofloxacin when given with diclofenac sodium was represented by 91% decrease in elimination constant rate, 53% decrease in elimination half-life t1/2, 64% decrease in volume of distribution to steady-state, 22% decrease in clearance, 28% increase area under curve, 41% decrease in area under moment curve, 53% decrease in mean residence time and 37% increase in maximum plasma concentration. Our study concludes that co-administration of ciprofloxacin with diclofenac sodium lead to alteration in some pharmacokinetic data of ciprofloxacin like effect on the plasma concentration and volume of distribution and clearance. This effect must be considered when therapy by ciprofloxacin with diclofenac, the co-administration of diclofenac with ciprofloxacin decrease the elimination of ciprofloxacin.

بحثت هذه الدراسة الحركية الدوائية للسيبروفلوكساسين لوحده أو مع ديكلوفيناك الصوديوم في السمان الياباني البالغ. قسمت حيوانات الســمان إلى مجموعتين، المجموعة الأولى حقنت داخـل الخلب بجرعة 50 مجم / كجم من سيبروفلوكساسين. أما المجموعة الثانية فحقنت بجرعة 50 مجم / كجم من السيبروفلوكساسين ثم حقنت مباشرة بالديكلوفيناك صوديوم بجرعة 5 مجم / كجم داخل الخلب. حدد تركيز السيبروفلوكساسين في البلازما بواسطة جهاز المطياف الضوئي عند الطول الموجي 290 نانومتر. تسببت المعاملة المشتركة بلسيبروفلوكساسين مع الديكلوفيناك إلى ظهور السيبروفلوكساسين في البلازما عند التراكيز التالية 12.02 و 6.4 و 5.3 و 3.30 و 1.36 و 0.60 ميكروغرام / مل في الأوقات 0.25 و 0.50 و 1 و 2 و 4 و 8 ساعة بعد الحقن. سجلت زيادة معنوية في تركيز السيبروفلوكساسين في الأوقات 0.25 و 0.50 و 1 و 2 ساعة بعد الحقن وظهرت بتركيز 6.96 و 3.09 و 2.2 و 0.72 ميكروغرام / مل. تمثلت الحركية الدوائية للسيبروفلوكساسين عند إعطائه مع ديكلوفيناك الصوديوم بانخفاض في معدل ثابت الإطراح بنسبة 91٪ وانخفاض بنسبة 53٪ في نصف عمر الإطراح مع انخفاض بنسبة 64٪ في حجم التوزيع إلى الحالة الثابتة مترافقا مع انخفاض بنسبة 22٪ في التصفية وزيادة بنسبة 28٪ في المنطقة تحت المنحنى وانخفاض بنسبة 41٪ في المنطقة الواقعة تحت المنحني مع انخفاض بنسبة 53٪ في متوسط وقت الإقامة، وزيادة بنسبة 37٪ في أقصى تركيز للبلازما. خلصت الدراسة الحالية إلى أن الإعطاء المشترك للسيبروفلوكساسين مع الديكلوفيناك صوديوم يؤدي إلى تغيير في بعض بيانات الحركية الدوائية للسيبروفلوكساسين منها التأثير على تركيز البلازما وحجم التوزيع والتصفية. يجب أخذ هذا التأثير في نظر الاعتبار عند العلاج بالسيبروفلوكساسين مع الديكلوفيناك. ER -