@Article{, title={تحوير كيميائي جديد للمضاد الحيوي الارثرومايسين ودراسة فعاليته البايولوجية ضد الجراثيم المرضية السالبة والموجبة لملون كرام}, author={داود سلمان علي and كوثر هواز مهدي and كريم سالم عباس}, journal={Misan Journal of Academic Studies مجلة ميسان للدراسات الاكاديمية}, volume={7}, number={13}, pages={160-171}, year={2008}, abstract={المقدمة :
تتميز مجموعة مركبات الارثرومايسين بكونها مضادات حياة بكتيرية Bacterial antibiotic ذات مدى واسع من الفعالية ضد مايكروبية (Stasis et. Al 1998) . وتثبط هذه المجموعة من المضادات نمو العديد من الكائنات البكتيرية الموجبة لملون كرام ، في حين بعض الكائنات السالبة لملون كرام وبعض الفايروسات الكبيرة تكون حساسة للارثرومايسين ايضاً (Alstead et al, 1969) ويعد الارثرومايسين مضاداً مثبطاً لنمو البكتريا عند التراكيز الواطئة منه بينما يكون قاتلاً للبكتريا عند استخدام تراكيز مرتفعة (Reynolds, 1982, Katzung, 1989) .

يتميز الارثرومايسين بفائدة سريرية في معالجة الكثير من الاصابات مثل الخناق وامراض ذات الرئة وامراض الاميبا المعوية (Olienick, 1975) . هذا وان فعالية الارثرومايسين في تثبيط العديد من الكائنات المجهرية تكمن في وجود مجاميع وظيفية في جزئ الارثرومايسين تشترك في التفاعل مع مواقع الربط لتكوين معقد الرايبوسوم وتشتمل تلك مجاميع هيدروكسيد 11 ، 12 ومجموعة (9-keto) على حلقة اللاكتون وكذلك مجموعة
(2 – hydroxyl) ومجموعة (3-dimethyl amine) على السكر الاميني desosamine ومجموعة
(3 – methoxy) على سكر Clasinose (Mao & Putterman 1969) لغرض تحسين امتصاص المضاد من قبل القناة الهضمية والحصول على مستويات مصلية جيدة فقد جرى في هذه الدراسة تحوير كيميائي لتركيب الاثرومايسين وذلك بتحويره محلياً ومن مواد اولية رخيصة ومتوفرة وتحضيره بشكل أملاح بعملية التوسله (Tosylation) وتهدف الدراسة الحصول على مضاد حيوي محور جديد ذو فعالية عالية في النظام الحي ضد الجراثيم المرضية فضلاً على التقليل من سميته .

} }