@Article{, title={Review: Using 2,4-dinitrophenylhydrazine in spectrophotometric determination مراجعة: استخدام 2،4- ثنائي نيتروفنيل هيدرازين في التقدير الطيفي}, author={Safaa Abdulaleem Zakaria صفاء عبد العليم زكريا and Zena Talal زينه طلال and Nabeel Sabeeh Othman نبيل صبيح عثمان}, journal={Samarra Journal of Pure and Applied Science مجلة سامراء للعلوم الصرفة والتطبيقية}, volume={4}, number={2}, pages={107-117}, year={2022}, abstract={2,4-Dinitrophenylhydrazine (2,4-Dnphh) is substituted hydrazine. It is structure contains hydrazine which is the main active functional group. 2,4-Dnphh is an important reagent in analytical chemistry it is used firstly in the identification (qualitative analysis) of carbonyl groups (aldehyde and ketones compounds). 2,4-Dnphh is react with aliphatic and aromatic carbonyl compounds to produce the corresponding 2,4- dinitrophenyl-hydrazone. The aromatic carbonyls give red precipitates compared with aliphatic carbonyls giving more yellow color. The two colored products were achieved according to the addition-elimination reaction, the reaction included nucleophilic addition of amino group (-NH2) to the carbonyl group(C=O), then the elimination of the H2O molecule. Also, a modification of 2,4-Dnphh to produce a derivative can be used as a chemical sensor for some colorimetric detection of various compounds. Recently 2,4-Dnphh is used in quantitative spectrophotometric estimation of various compounds via oxidative coupling reaction and diazotization-coupling reaction, and also 2,4- dinitrophenylhydrazone-compound prepared from the reaction of 2,4-Dnphh with compound to be determined give good results in injection to the column of high-performance liquid chromatography. The present review included all methods as possible in the literature including the uses of 2,4-Dnphh in the qualitative and quantitative determination of various compounds.

يعد 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازين من معوضات الهيدرازين. إذ يحتوي في تركيبه على الهيدرازين وهو المجموعة الوظيفية الرئيسية النشطة. ويعد كاشف مهم في الكيمياء التحليلية اذ تم استخدامه أولاً في التشخيص النوعي لمجموعات الكاربونيل (مركبات الألديهايد والكيتونات). وذلك بتفاعله مع مركبات الكربونيل الأليفاتية والاروماتية لإنتاج 2،4- ثنائي نتروفينيل-هيدرازون المقابل. تعطي مركبات الكاربونيل الاروماتية رواسب حمراء مقارنة مع مركبات الكربونيل الأليفاتية التي تعطي على الاغلب اللون الأصفر. تم التحقق من الناتجين ذو اللونين ووجدا انهما يسيران وفقًا لتفاعل الإضافة والحذف، يتضمن التفاعل اضافة المجموعة الأمينية (-NH2) إلى مجموعة الكاربونيل (C = O) ، ثم عملية حذف جزيئة ماء. أيضًا يمكن استخدام الكاشف 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازين لإنتاج مشتق بوصفه مستشعر كيميائي يستخدم للكشف اللوني للمركبات المختلفة. تم استخدام 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازين مؤخرًا في التقدير الطيفي الكمي للمركبات المختلفة عن طريق تفاعل الاقتران التاكسدي وتفاعل الأزوتة والاقتران، وكذلك 2،4- ثنائي نتروفينيل هيدرازون المحضر من التفاعل مع المركب المراد تحديده يعطي نتائج جيدة في الحقن في عمود كروماتوغرافيا السائل عال الأداء. تضمنت المراجعة الحالية جميع الطرائق المتوفرة في الأدبيات التي تضمنت استخدامات 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازين في التقدير النوعي والكمي للمركبات المختلفة.} }