TY - JOUR ID - TI - Synthesis of some New Derivatives of Triazole using Ortho-Carboxybenzaldehyde as a Synthone تحضير بعض مشتقات الترايازول الجديدة باستعمال اورثو- كاربوكسي بنزالديهايد كمادة أولية AU - Maysaa K. Al-Mala Khder ميساء خير الدين AU - Moayed S. Al-Jawady مؤيد سالم الجوادي PY - 2022 VL - 31 IS - 3 E SP - 9 EP - 18 JO - Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين SN - 16089391 AB - In this work, the 1,2,4-triazole ring was prepared by introducing the starting material ortho-carboxybenzaldehyde (1) in the usual esterification reaction, in ethanol as a solvent and in the presence of concentrated sulfuric acid to give ethyl-2-formylbenzoate (2), then introducing the resulting ester in a condensation reaction with thiosemberazide in the presence of ethanol as a solvent to afforded 2-(2-formylbenzoyl)hydrazine-1-carbothioamide (3), which on cyclisation using a solution of sodium hydroxide to obtain the 1,2,4-triazole compound (4), which on treatment with different primary aromatic amines to obtain Schiff bases (5a-e) the prepared Schiff bases were introduced into a reaction with chloroacetyl chloride in the presence of triethylamine as an auxiliary base for the reaction to prepare the tetracyclic azitidinone compounds (beta-lactams) (6a-e) along with the triazole ring in the same compound. Finally, these prepared compounds were characterized by physical and spectroscopic measurements such as melting point, thin layer chromatography (m.p., TLC) infrared spectroscopic measurements FT-IR, and nuclear magnetic resonance spectra of some compounds1H-NMR. Keywords: ortho-carboxybenzaldehyde,

في هذا العمل تم تحضير حلقة 4,2,1- ترايازول من خلال ادخال المادة الأولية اورثو- كاربوكسي بنزالديهايد في تفاعل الاسترة والتي تعرف باسترة فيشر في الايثانول كمذيب وبوجود حامض الكبريتيك المركز ومن ثم ادخال الاستر الناتج ((2 في تفاعل تكاثف مع الثايوسيمسكاربازيد بوجود الايثانول كمذيب لينتج عن هذا التفاعل مركب الثايوسيميكاربازيد (3) الذي سيتم إدخاله في تفاعل حولقة باستخدام محلول هيدروكسيد الصوديوم للحصول على حلقة 4,2,1- ترايازول (4) وفيما بعد يتفاعل مركب 4,2,1- ترايازول (4) الناتج من المادة الأولية (1)مع امينات اروماتية اولية مختلفة باستعمال الميثانول كمذيب واضافة حامض الخليك للحصول على قواعد شيف المقابلة (5a-e)ومن ثم ادخال قواعد شيف المحضرة في تفاعل مع كلوريد كلورو اسيتيل بوجود ثلاثي اثيل امين كقاعدة مساعدة للتفاعل لتحضير مركبات الازيتيدينون رباعية الحلقة (بيتا- لاكتام ) (6a-e) الى جانب حلقة الترايازول في المركب نفسه. وفي النهاية شخصت هذه المركبات المحضرة من خلال قياس درجة الانصهار وتتبع التفاعل بكروماتوكرافيا الطبقة الرقيقة (TLC, m.p.) والقياسات الطيفية لطيف الاشعة تحت الحمراء FT-IR وطيف الرنين النووي المغناطيسي 1HNMR لبعض المركبات. ER -