@Article{, title={Assessment of Citicoline protection against seizure induced in the rabbits}, author={Hussein Abdul Khadim حسين عبد الكاظم and Ammar Rasoul عمار رسول and Ekhlas Sabah Hassan اخلاص صاحب حسن}, journal={Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية}, volume={6}, number={10}, pages={81-93}, year={2010}, abstract={Seizure is a big neurological health problem affect about 1% of the general population causing significant social, health, and economic burdens that necessities further evaluations of more effective treatment for this disorder. In a trial of assessing the phospholipid derived citicoline protection against neurological and metabolic sequalaes of seizure, a rabbit model was prepared by intraperitoneal (i.p.) injection of xylocaine in comparison with xylocaine given together with citicoline in another group of rabbits. Clinical monitoring of convulsions together with physiographic electroencephalogram ( EEG ) recording and serum lactate dehydrogenase (LDH) and creatine phosphokinase ( CPK ) parameters were evaluated. There was a significant protection against development of convulsion obtained in citicoline given group. Moreover citicoline significantly protected against EEG synchronization in that just 30 +/- 7 microV at upper alpha band(10-11.5 Hz) has been obtained which was within normal limits in comparison with xylocaine alone : 60 +/- 11 microV at theta 4-7.5 Hz band and 55 +/- 8 microV at gamma 20-45Hz ; P<0.05. Significant reductions in serum CPK and serum LDH were also attributed to administration of citicoline, P<0.05 .In conclusion : citicoline has beneficial protective effects against seizures and convulsion in a lower therapeutic dose.

الصرع هو احد المشاكل الصحية الكبيرة في الجملة العصبية حيث يصيب تقريبا 1% من عموم السكان مسببا اعباء صحية واجتماعية واقتصادية مما يستدعي تقييما لعلاجات اكثر فاعلية لهذا المرض.وفي محاولة لتقييم الاثر الواقي ضد التداعيات العصبية والايضية للصرع للدواء المشتق من الفوسفولبد وهو السايتوكولين فقد تم تحضير نموذج الصرع المحدث بالارانب عن طريق حقن الزايلوكين في البطن ومفارنته عند اعطاء السايتوكولين معه. فقد تمت ملاحظة وتقييم معيار التشنج السريري وسجلات تخطيط الدماغ وانزيم ال دي اج وانزيم سي بي كي في مصل دم الارانب وقد كان هنالك اثر معتد لوقاية السايتوكولين ضد نوبات التشنج بالاضافة الى اثره ضد التزامن الكهربائي للصرع المبين في تخطيط الدماغ حيث اعطى السايتوكولين موجة أي أي جي تقدر ب 30 +- 7 مايكروفولت عند الحد الاعلى لموجة الفا (10-11.5 هرتز) والتي تعتبر ضمن الحدود الطبيعية بالمقارنة مع الزايلوكين لوحده حيث ادى الى حدوث موجة 60 +- 11 مايكروفولت عند حزمة ثيتا 4-7.5 هرتز و 55 +- 8 مايكروفولت عند حزمة كاما 20-45 هرتز. كما اظهر السايتوكولين انخفاضا معتدا في كل من ال دي اج وكذلك سي بي كي مقاؤنة بالزايلوكين لوحده عندP<0.05: وبالاستنتاج فان للسايتوكولين اثار مفيدة واقية ضد الصرع في الجرع العلاجية المنخفضة} }