@Article{, title={DETECTION OF BCR-ABL PROTEIN IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS USING IMMUNOCYTOCHEMISTRY الكشف عن بروتين BCR-ABL باستخدام تقنية التصبيغ المناعي الخلوي}, author={Nabeel Salman Murad نبيل سلمان مراد and Nidhal Abdul Mohaymen نضال عبد المهيمن and Maysaa Abdul Razaq Dhahi ميساء عبد الرزاق ضاحي}, journal={IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية}, volume={8}, number={1}, pages={39-43}, year={2010}, abstract={Background: Chronic Myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferetive disorder associated with chromosomal abnormality, Philadelphia chromosome (Ph), in more than 95% of CML patients. The resulting BCR-ABL fused gene is markers for this type of leukemia. In CML, the product of the fused BCR-ABL gene is typically an oncoprotein termed P210BCR-ABL, a constitutively active tyrosine kinase, activates numerous signal transduction pathways, leading to uncontrolled cell proliferation and reduces apoptosis.Objective: Primary diagnosis of CML patients by screening the presence of BCR-ABL protein in patients' venous blood lymphocytes using immunocytochemistry technique (ICC). Method: A total of 42 CML patients, 10 Acute Lymphoid Leukemia(ALL) patients, 2 Acute Myeloid Leukemia (AML) patients, 1 Chronic MyeloMonocytic Leukemia ( CMML) patient and 8 healthy individuals were screened. Lymphocyte was separated from heparinized venous blood sample from each subject, smeared and fixed on positive charged slides. Monoclonal antibody specific for BCR-ABL protein was used as primary antibody. Results: The results showed that all the 42 cases of CML were positive for BCR-ABL protein and all the other cases were negative. Conclusion: The results indicate that the Immunocytochemistry assay has clinical application as a primary qualitative diagnosis tool of BCR-ABL protein.Key words: BCR/ABL protein, CML- Immunocytochemistry.

خلفية الدراسة: يترافق ابيضاض الدم النخاعيني المزمن مع خلل كروموسومي يعرف بكروموسوم فيلادلفيا ( Philadelphia chromosome ) الذي يتواجد بنسبة اكثر من 95% في مرضى ابيضاض الدم النخاعيني المزمن . يعد كروموسوم فيلادلفيا و الجين المدمج (BCR-ABL fusion gene)الناتج عن هذا الخلل الكروموسومي كمؤشرمميزلهذا النوع من ابيضاض الدم , حيث يشفر هذا الجين المدمج لبروتين مسرطن يعرف(BCR-ABL oncoprotein) وهو ذو فعالية انزيمية مستمرة النشاط لانزيم تيروسن كاينيزتؤدي الى تنشيط مستمرلعدد من مسارات نقل الاشارة داخل الخلية مما يؤدي الى انقسام خلوي غير مسيطر عليه وتثبيط للموت المبرمج للخلية المنتجة لهذا البروتين.هدف ألدراسة: التحري عن وجود بروتين BCR-ABL) ( في عينات دم من مرضى ابيضاض الدم النخاعيني المزمن و عينات من مرضى انواع اخرى من ابيضاض الدم باستخدام تقنية التصبيغ المناعي الخلوي.طريقة العمل: جمعت عينات من الدم الوريدي من مرضى ابيضاض الدم النخاعيني المزمن(42 عينة), مرضى مصابين بابيضاض الدم اللمفي الحاد(10عينة ) ، مرضى مصابين بابيضاض الدم النخاعيني الحاد (2 عينة)، مريض مصاب بابيضاض الدم النخاعيني لوحيدات الخلايا المزمن(1 عينة) و8 عينات لأشخاص اصحاء. عند البدء، عزلت الخلايا اللمفية من الدم الوريدي المحفوظ بالهيبارين وحضرت مسحات منها وثبتت على الشرائح المشحونة بشحنة موجبة. استخدمت الاجسام المضادة وحيدة النسيلة النوعية لبروتين BCR-ABL كضد اولي للكشف عن وجود هذا البروتين.النتائج: اظهرت النتائج ان جميع مرضى ابيضاض الدم النخاعيني المزمن موجبين لهذا البروتين بينما المرضى المصابين بأنواع اخرى من ابيضاض الدم والاشخاص الاصحاء سالبين لهذا البروتين.الإستنتاج : يمكن استخدام تقنية التصبيغ المناعي الخلوي في التشخيص النوعي الاولي لوجود البروتين المسرطن في المرضى الذين يشك باصابتهم بابيضاض الدم النخاعيني المزمن.مفتاح الكلمات: ابيضاض الدم النخاعيني المزمن , بروتين BCR/ABL , تقنية التصبيغ المناعي الخلوي.} }