TY - JOUR ID - TI - An Indirect Atomic Absorption Spectrophotometric Determination of Cefotaxime in Pharmaceutical Formulations by Using Rhodium(II) As a Mediating Metal AU - Mohammed K. Hammood محمد كاظم حمود AU - Ameen W. Qasim امين وليد قاسم AU - Fadhel Jasim فاضل جاسم PY - 2011 VL - IS - 41 SP - 27 EP - 37 JO - Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء SN - 22236686 AB - Abstract A new application of an indirect atomic absorption spectrometric (AAS) method was offered for the assay of low concentrations of cefotaxime (CFX) in pharmaceutical in pure and pharmaceutical dosage form with good accuracy and precision. The method is depended on the formation of chelating complex between the drug cefotaxime and rhodium(II) to form orange-yellowish product. All experimental parameters such as, pH, concentration of rhodium, reaction time, extraction time and phase ratio have been investigated. The linearity (2-50) g mL-1, detection limit (S/N) of 0.13 g mL-1, accuracy as the %Erel of 1.59, and recoveries ranged from 101.2-101.87%, with mean value of 101.590.73. The proposed method was applied for the determination of CFX in the drug Sefotak by both direct calibration and standard additions procedures and found to be 989.87 and 970.93 mg per unite, respectively compared with the stated value of 1000 mg per unite. This method is also compared statistically with direct determination by using UV-VIS spectrophotometric technique which is preformed in our laboratory and found to be insignificant at 95% confidence level. All statistical calculations were implemented via the chemsoftware Minitab version 11.

الخلاصةجرى في هذا البحث تطبيق جديد لمطيافية الامتصاص الذري اللهبي غير المباشرة لتقدير التراكيز النزرة للمضاد الحيوي سيفوتاكسيم النقي وفي المستحضرات الصيدلانية بضبط ودقة عالية. تعتمد هذه الطريقة على تفاعل الدواء (CFX ) مع ايون الروديوم الثنائي في وسط حاضي لتكوين معقد برتقالي مصفر قابل للاستخلاص في المذيب العضوي. درست الظروف الفضلى للتكوين المقعد من تاثير الحامضية، تاثير تركيز الروديوم، زمن التفاعل، زمن الاستخلاص، نسبة الطور. تراوح مدى منحني المعايرة من (50-2) مايكروغرام.مل- 1 وحد الكشف ( 0.13) مايكروغرام.مل- 1 والدقة 1.59% ، كما تراوح الاسترداد بالمئة بمعدل 101.2-101.87%. طبقت الطريقة المقترحة على تعيين السيفوتاكسيم في المستحضر الدوائي التجاري سيفوتاك بطريقتي المعايرة المباشرة واضافات القياس ووجد بانه يساوي989.87 و970.93 ملغم/ وحدة على التوالي مقارنة بالقيمة المصرح بها وهي 1000 ملغم/ وحدة. كذلك، جرى مقارنة الطريقة المقترحة مع طريقة المطيافية الجزيئية المباشرة احصائيا والمنجزة في مختبرنا ووجد بانها لاتختلف معنويا مع تقنية الامتصاص الذري غير المباشرة عند %95من الثقة. ER -