@Article{, title={Detection of BRCA1and BRCA2 mutation for Breast Cancer in Sample of Iraqi Women above 40 Years تشخيص طفرات BRCA1و BRAC2 عند عينه من النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي لعمر فوق الاربعين}, author={Sarah Salih Hassan ساره صالح حسن and Waleed H. Yousif وليد حميد يوسف and Amina N. AL-Thaweni امنه نعمه الثويني}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={7}, number={عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1}, pages={394-400}, year={2010}, abstract={Breast cancer is the commonest cancer affecting women worldwide. Different studies have dealt with the etiological factors of that cancer aiming to find a way for early diagnosis and satisfactory therapy. The present study clarified the relationship between genetic polymorphisms of BRCA1 & BRCA2 genes and some etiological risk factors among breast cancer patients in Iraq. This investigation was carried out on 25 patients (all were females) who were diagnosed as breast cancer patients attended AL-Kadhemya Teaching Hospital in Baghdad and 10 apparently healthy women were used as a control, all women (patients and control) aged above 40 years. The Wizard Promega kit was used for DNA isolation from breast patients and normal individuals. By this method suitable quantities of DNA approximately (50 µl) with purity ranged from (1.7-1.9) were obtained from 100-200µg of fresh biopsy which had been taken from women breast patients. The extracted DNA was successfully used in amplification of BRCA1 & BRCA2 genes by PCR and some mutation were detected. The outcome of genetic analysis indicated that the percentage of 185delAG mutation was 16 (4 patients) whereas, the percentage of 5382insC mutation was 32 (8patients) in BRCA1 gene and the third mutation 6174delT in BRCA2 present in 3 patients only (12%). The study demonstrated that the frequency of BRCA1 mutation (48%) was higher than BRCA2 (12%) in this sample of Iraqi women with breast cancer.

يعد سرطان الثدي السرطان الاكثر شيوعا الذي يصيب النساء في مختلف انحاء العالم . وقد تناولت الدراسات والبحوث مختلفه العوامل المسببه لهذا المرض من اجل التوصل للتشخيص المبكر والعلاج الناجح له. تناولت الدراسه الحاليه العلاقه بين التغايرات الوراثه للجينين BRCA1 و BRCA2والتي تعد من العوامل الخطرة المسببه لسرطان الثدي في النساء .وشملت الدراسه 25 مريضة بسرطان الثدي من مراجعي مستشفى الكاظمية التعليمي و10 نساء طبيعيات ظاهريا تمثل مجموعه السيطرة . بينت النتائج ان كميات الدنا المعزوله من النساء الطبيعيات والمصابات بسرطان الثدي تراوحت 50 مايكروليتر لكل 100-200مايكروغرام من النسيج وبنقاوه تراوح من( 1,9-1,7) عند استعمال العده المستخدمه من شركه بروميكا .وقد خضعت المريضات لدراسه وراثيه جزيئيه تم من خلالها استخلاص الدنا من العينات النسيجيه المأخوذه من ثدي المريضات و استخدم هذا الدنا المعزول لتضخيم جيني BRCA2 و BRCA1 بواسطه تفاعل البلمره المتسلسل (PCR) وتم تحديد بعض الطفرات في جيني BRCA2 و BRCA1. اظهر التحليل الوراثي ان نسبه الحذف في مريضات سرطان الثدي كانت في4 حالات (16%) للطفره الموجوده في جين BRCA1 185del AG ,اما نسبه الاضافه للطفره الموجوده في جين BRCA1 5382insC للمريضات المصابات بسرطان الثدي(8 حالات) (32(% , اما الطفره الاخيرهBRCA2 6174T موجوده في ثلاث حالات بنسبه ( 12%) و قد استنتج من الدراسه ان نسبه حدوث الطفره في جين BRCA1 48% هي اعلى من نسبه حدوث الطفره في جين BRCA2 12% في العيّنة من النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي.} }