TY - JOUR ID - TI - In Vitro Capacitation of Ram Spermatozoa تكييف حيامن الكبش مختبريا AU - A. F. Majeed عبد الستار فرج مجيد AU - M. M. T. Al-Jumaily محمد مؤيد طه PY - 2011 VL - 4 IS - عدد اضافي SP - 94 EP - 96 JO - Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية SN - 19996527 27070603 AB - Epididymus were collected from Al-Ramadi Slaughter house during the periods from September 2002 to march 2003. The samples were transported to the Laboratory with normal saline at a temp of 33-35c within 30 minutes. Semen were collected from the tail of epididymus by aspiration with 18 gauge needle on 3ml disposable suring containing 1-2 ml TALP media. The collected media together with spermatozoa were put in a Petri dish and incubated in Co2 incubator at 35 c, 90% Humidity for 4-6 h. Spermatozoa evaluated for their maturation (The distal Protoplasmic droplet). Matured Spermatozoa were washed with buffer Solution. Three times with Centrifugation. Then 0.5 ml of spermatozoa pluse 9.5 ml of TALP media with 10 mg/ml heparin, Centrifuged, and then 0.5 ml from the bottom spermatozoa incubated in Co2 incubator at 35c with 45 angle. Head to Head agglutination of Spermatozoa was considered the Criteriia of sperm Capacitation. The results showed that the procedures give a best result for sperm maturation and capacitation in vitro. It was concluded that a possibility of sperm maturation and capacition taken from cauda epididymus of ram from slaughter house sources.

أجريت الدراسة عن طريق جمع البربخ من مجزرة الرمادي، خلال الفترة من أيلول 2002 لغاية مايس 2003. نقلت العينات بواسطة حاوية مبردة حاوية على محلول الملح الفسلجي وبدرجة حرارة 33-35 مْ إلى المختبر في كلية الزراعة خلال 30 دقيقة. سحب السائل المنوي من ذيل البربخ بواسطة السحب بسرنج نبيذه 3 مل حاوية على 1-2 مل من الوسط الزرعي (TALP). وضعت الحيامن والوسط الزرعي في أطباق بتري المعقمة وخضت باستخدام حاضنة ثاني اوكسيد الكاربون 5%، ورطوبة 90% وبدرجة حرارة 35 مْ لمدة 4-6 ساعات لإنضاج الحيامن. وقد قيمت درجة إنضاجها اعتمادا على موقع القطرة الهيولة السفلى. أخذت الحيامن الناضجة وغسلت مع محلول الغسل الداري ولثلاث مرات متتالية مع الطرد المركزي. أخذت الحيامن من قعر أنبوبة الاختبار 0.5 مل وأضيف إليها الوسط الزرعي 9.5 مل مع إضافة 10 مايكروغرام/ مل هيبارين. وحضن لمدة 15 دقيقة وبزاوية 45 درجة في أنبوبة الاختبار في حاضنة CO2 5%، 90% رطوبة حرارة 35م أعتبر التلازن الرأسي للحيامن المعيار لحدوث "السعة" Capacitation للحيامن. وقد أظهرت النتائج أن الطريقة المستخدمة في إنضاج الحيامن وسعتها سهلة التحضر في المختبر. وقد أستنتج بالامكان أستخدام حيامن ذيل البربخ بعد إنضاجها وسعتها في الاخصاب الخارجي. ER -