TY - JOUR ID - TI - Novel Synthetic 3-Amino-2-Methylquinazolin-4(3H)- one (L) Induce Apoptosis and Modulate Antioxidant Enzyme Activity in Some Cancer Cell Lines مقدرة مركب amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one(L على حث الموت المبرمج وتحوير فعالية الأنزيمات المضادة للأكسدة في عدد من الخلايا السرطانية AU - Rasha A. Hussein رشا حسين AU - Aseel F. Ghedan اسيل فايق غيدان AU - Saba K. Kalil سبأ خليل AU - Teeba H. Jafar طيبة جعفر AU - Ahmmad A. H. Al-amiry AU - Husam Al-Deen M. Kadhim حسام الدين محمد كاظم AU - Yasmien K. Al-Majedy ياسمين كاظم احمد AU - Amer T. Tawfeeq عامر طالب توفيق AU - Zaid A. Ali Al-Hilli زيد عبد المنعم الحلي PY - 2011 VL - 4 IS - 2 SP - 5 EP - 16 JO - Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية SN - 20786123 23135379 AB - A quinazoline ring possess interesting biological activities, we study the combined cytotoxic activity, induction ofapoptosis and antioxidant enzyme modulation of new synthetic aquinazoline compound in several cancer cell lines.This compound is 3-amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one (L), it was synthesized in the laboratories of Department ofApplied Science - University of Technology – Iraq. Its showed potent cytotoxic and growth inhibition effect on all cancercell lines tested. Cells death was due to the induction of apoptosis through modulation of superoxide dismutase (SOD),glutathione S transferase (GST) and glutathione (glutathione L-glutamyl-L-cysteinylglycine, GSH). These results indicatethat this compound has desirable drug-like properties; it’s of great significance to understand its full anti-proliferativemechanism.

تمتلك المركبات المشتقة من حلقة الكوينازولين فعالية بايولوجة مميزة ، جرى التحري عن تثبيط النمو و السمية الخلوية وحث الموت المبرمج وقدرة تحوير فعالية الأنزيمات المضادة الأكسدة لأحد المركبات الجديدة المشتقة من هذه الحلقة والذي صنع في مختبرات قسم العلوم التطبيقية-الجامعة التكنولوجية وهو المركب3-amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one(L) وذلك في عدد من الخطوط الخلايا السرطانية . والذي أظهر مقدرة عالية على قتل الخلايا السرطانية عن طريق حث الموت المبرمج من خلال تحوير فعالية الأنزيمات المضادة للأكسدةSOD و GST و GSHفي تلك الخلايا . يظهر هذا المركب قدرة دوائية مثيرة للأهتمام تتطلب المزيد من البحث. ER -