TY - JOUR ID - TI - SYNTHESIS OF ADENOSINE MET-ENKAPHALIN CONJUGATE WITH EXPECTED BIOLOGICAL ACTIVITY AU - Jaafar S. Shia AU - Kawkab Y. Saour PY - 2010 VL - 13 IS - 2 SP - 69 EP - 78 JO - Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم SN - 26635453 26635461 AB - In an effort for designing analogue with improved analgesic activity(opioid like activity) or mayposses added biological activities as antimetabolite with antineoplastic antibacterial and antiviral,etc., coupled bi natural metabolites (nucleoside peptides) are proposed in this study to synthesize1-deoxy-1-(6-amino-9-purinyl)-2,3-o-isopropylidene-B-D-ribfuranuronic acid amide with Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-oH. In the hope that such combination have efficient transporting system acrossmembrane, natural penetration inside the cell and nucleus, represent an essential criteria forspecifically inducing the analagesic, antiviral, anticancer and also help for exploring other expectedbiological activities. The analogue was synthesized by applying the conventional solution methodand the coupling between peptide and nucleoside adenosine was carried out through amidelinkage.Confirmity of the synthetic procedure was achieved by applying different physico-chemicalanalyses including, thin layer chromatography (T.L.C) and melting point (M.P.), infraredspectroscopy (IR),elemental analysis(CHN analysis), optical rotation, amino acid analysis and NMR.

في محاولة لتصميم مماثلات للانكيفالينات ذات فعاليةمسكنة عالية اضافة الى احتمالية امتلاكها فعاليات بايولوجيةاخرى كمضادات ايضية لعلاج بعض انواع السرطانوالبكتريا والفايروسات وقد اعتمت هذه الدراسة والتيتتضمن تخليق مركب ذات طبيعة بايلوجية مزدوجة(بيبتيد‚نيكليوسايد) من خلال التأصر الاميدي بينهما.1-deoxy-1-(6-amino-9-purinyl)-2,3-oisopropylidene-B-D-ribfuranuronic acid amidewith Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-oHمن المومل ان مثل هذه المركبات قد تنتقل بشكل كفوءعبر الاغشية او تخترق الخلية والنواة بشكل طبيعي وهذهتعتبر مواصفات اساسية لاظهار الفعالية البايلوجية المحتملةكمسكنات او مضادات للسرطان والبكتريا والفايروسات وقدتساعد ايضا في الكشف عن فعاليا ت بايلوجيةاخرى تمباستخدام طرق المحلول (analogue) تخليق المماثلالتقليدي ثم التوصل الى الخواص المميزة للمركب المحضروبرهنة صحة التحضير من خلال التقنيات الفيزياوية،(TLC) كيمياوية مثل كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقةوالتحليل الطيفي بالأشعة تحت ،(m.p) ودرجة الإنصهار،(optical rotation) وتناوب البصرية ،(IR) الحمراءوتحليل الأحماض (CHN analysis) وتحليل العناصرومطياف الرنينالخلاصةفي محاولة لتصميم مماثلات للانكيفالينات ذات فعاليةمسكنة عالية اضافة الى احتمالية امتلاكها فعاليات بايولوجيةاخرى كمضادات ايضية لعلاج بعض انواع السرطانوالبكتريا والفايروسات وقد اعتمت هذه الدراسة والتيتتضمن تخليق مركب ذات طبيعة بايلوجية مزدوجة(بيبتيد‚نيكليوسايد) من خلال التأصر الاميدي بينهما.1-deoxy-1-(6-amino-9-purinyl)-2,3-oisopropylidene-B-D-ribfuranuronic acid amidewith Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-oHمن المومل ان مثل هذه المركبات قد تنتقل بشكل كفوءعبر الاغشية او تخترق الخلية والنواة بشكل طبيعي وهذهتعتبر مواصفات اساسية لاظهار الفعالية البايلوجية المحتملةكمسكنات او مضادات للسرطان والبكتريا والفايروسات وقدتساعد ايضا في الكشف عن فعاليا ت بايلوجيةاخرى تمباستخدام طرق المحلول (analogue) تخليق المماثلالتقليدي ثم التوصل الى الخواص المميزة للمركب المحضروبرهنة صحة التحضير من خلال التقنيات الفيزياوية،(TLC) كيمياوية مثل كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقةوالتحليل الطيفي بالأشعة تحت ،(m.p) ودرجة الإنصهار،(optical rotation) وتناوب البصرية ،(IR) الحمراءوتحليل الأحماض (CHN analysis) وتحليل العناصرومطياف الرنين ER -