TY - JOUR ID - TI - SYNTHESIS AND STUDY OF NEW N-SUBSTITUTED CARBAZOLE AS SOME ANTIFUNGAL AGENTS AU - Nadia Adil Salih PY - 2008 VL - 11 IS - 3 SP - 8 EP - 14 JO - Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم SN - 26635453 26635461 AB - Carbazole (1) upon condensation with ethylchloroacetate followed by treatment with hydrazine hydrate yielded 2-(9H-carbazol-9-yl) acetohydrazide (3). Treatment of compound (3) with sodium nitrite resulted in the formation of diazonium salt (4). Reaction of (4) with ethylacetoacetate and acetylacetone afforded ethyl 2-[3-(9H-carbazol-9-ylacetyl) triazanylidene]-3-oxobutanoate (5) and 3-[3-(9H-carbazol-9-ylacetyl)triazanylidene] pentane-2,4-dione (6), respectively. Reaction of (5) and (6) with phenylhydrazine and urea yielded 4-[3-(9H-carbazol-9-ylacetyl)triazanylidene]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (7) and 5-[3-(9H-carbazol-9-ylacetyl) triazanylidene]-4,6-dimethylpyrimidin-2(5H)-one (8), respectively. The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR and 13C-NMR analysis. Potential antifungal effects of the synthesized compounds were investigated using the Candida albicans and Aspergillus niger strains. The newly synthesized compounds exhibited promising activities, particularly compounds (7, 8 and 9).

ان تكثيف الكاربازول مع أثيل كلوروأستيت ومن ثم معاملة الناتج مع الهيدرازين المائي أعطى المركب (3) . عومل المركب (3) مع نتريت الصوديوم ليؤدي الى تكوين أملاح الدايازونيوم (4). تفاعل المركب (4) مع أثيل أسيتو أستيت و أستيل أسيتون أنتج المركبان (5) و (6)على التوالي. ان تفاعل المركبان (5) و (6) مع الفنيل هيدرازين واليوريا أعطى (7) و (8) على التوالي. لقد تم تشخيص جميع المركبات المحضرة بتقنيات الـ IR، 1H-NMR ، 13C-NMR . قد تم كذلك دراسة الفعالية البايولوجية لجميع المركبات المحضرة ضد فطريات الـ Candida albicans و الـ Aspergillus niger ، لقد أظهرت جميع المركبات فعالية جيدة ضد الفطريات المستخدمة وقد كانت المركبات (7)، (8) ، (9) هم الأكثر فعالية على وجة الخصوص. ER -