TY - JOUR ID - TI - Serum iron status in beta-thalassemic patients with clinical signs of iron overload مصل في حالة الحديد بيتا thalassemic المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من حديد الزائد AU - Mohammad A. Al-Kataan*, Suhair M. Al-Rasheed*, Faris A. Ahmed محمد بن عبد الرحمن Kataan *، سهير محمد الرشيد * وفارس أحمد PY - 2005 VL - 1 IS - 111 SP - 9 EP - 12 JO - The Medical Journal of Tikrit University المجلة الطبية لجامعة تكريت SN - 18131638 AB - Iron overload is the main complication of beta-thalassemia. This study was conducted toevaluate iron status in thalassemic patients with clinical signs of iron overload. The study was donein thalassemic centre at Ibn Al-Atheer Pediatric Teaching Hospital in Mosul, Iraq. Two groups often thalassemic patients for each group were included in this study. The first group includedpatients without clinical signs of iron overload their ages ranged between 4-13 years (mean ±SD:7.3±3.7 years), while the second group included patients with clinical signs of iron overload, theirages ranged between 8-20 years (mean ± SD: 15.3±3.4 years). Serum iron, ferritin and percentagesaturation of total iron binding capacity (TIBC) were significantly higher (P<0.001) in thethalassemic patients with clinical signs in comparison with the other group. However, serumtransfirrin and TIBC were significantly lower (P<0.05) in the clinical signs patients compared withthe other group. All values of serum iron status were within the normal range except thepercentage saturation of TIBC in the clinical signs patients. The mean age of the clinical signspatients were significantly higher (P<0.001) than the mean age of the other group. In conclusionpatients with thalassemia major in Iraq are poorly managed though iron chelator is used.Percentage saturation of TIBC is recommended to estimate iron overload.

الحديد الزائد هي المضاعفات الرئيسية للبيتا ثلاسيميا. وقد أجريت هذه الدراسة على تقييم حالة الحديد في المرضى الذين يعانون thalassemic مع وجود علامات سريرية من الحديد الزائد. وقد تم دراسة في مركز thalassemic في الأثير ابن مستشفى الأطفال في مدينة الموصل، العراق. مجموعتين من شملت 10 مريضا thalassemic لكل مجموعة في هذه الدراسة. وشملت المجموعة الأولى المرضى بدون علامات سريرية من الحديد الزائد تراوحت أعمارهم بين 4-13 سنوات (يعني ± SD: 7.3 ± 3.7 سنة)، بينما شملت المجموعة الثانية المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من الحديد الزائد، على وتراوحت أعمارهم بين 8-20 سنوات (يعني ± SD: 15.3 ± 3.4 سنة). مصل الحديد، فيريتين والنسبة المئوية وكانت تشبع من قدرة الحديد مجموع ملزم (المؤسسة المصرفية العالمية) أعلى بكثير (P <0.001) في thalassemic المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية في مقارنة مع المجموعة الأخرى. ومع ذلك، المصل وكانت المؤسسة المصرفية العالمية transfirrin وأقل من ذلك بكثير (P <0.05) في المرضى الذين يعانون العلامات السريرية مقارنة مع المجموعة الأخرى. وكانت جميع القيم من حالة الحديد في الدم ضمن المعدل الطبيعي ما عدا النسبة المئوية للتشبع المؤسسة المصرفية العالمية في المرضى علامات سريرية. متوسط ​​العمر من العلامات السريرية وكان المرضى الذين يعانون أعلى بكثير (P <0.001) من متوسط ​​العمر من المجموعة الأخرى. في الختام وسوء إدارة المرضى الذين يعانون من مرض الثلاسيميا الكبرى في العراق على الرغم من يستخدم خالب الحديد. ويوصى نسبة التشبع المؤسسة المصرفية العالمية لتقدير الحديد الزائد ER -