@Article{, title={Lipid Peroxidation and Antioxidant Status in β-Thalassemic Patients: Effect of Iron Overload}, author={Wasan K. Ali and Mohammad A. Al-Kataan and Bassm N. Aziz}, journal={Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية}, volume={18}, number={2}, pages={8-14}, year={2009}, abstract={To study the effect of iron overload due to continuous blood transfusions on peroxidation products, such as malondialdehyde (MDA) and peroxynitrite, with evaluation of some antioxidants like, glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), vitamin A, vitamin C, vitamine E, Ceruloplasmin, uric acid and albumin in thalassemia patients. Forty patients with thalassemia major, aged 5 to 15 years, were carried out in Abn-Alatheer Teaching Hospital in Mosul city, during the period from October 2007 to April 2008. They were on Chelation therapy with desfer¬rioxamine. They were divided into two groups, the first one without iron overload (90,97±12.92), and the second one with iron overload (157.75±7.57). All the patients were received whole blood. Blood samples were collected before and after blood transfusion. The results showed that there were significant increase in MDA and peroxynitrite in patients with iron overload five days before and after blood transfusion in compared with groups having normal iron level. On the other hand, glutathione, superoxide dismutase activity, Vitamin A, vitamin C, vitamin E, albumin and ceruloplasmin were significantly decreased whereas, uric acid was increased significantly. It is concluded that, Iron over load due to continuous blood transfusion in thalassemia causes increase in oxidative tissue damage with a changes in antioxidants status.

لدراسة تأثير فرط تحميل الحديد نتيجة إعطاء الدم المستمر في نواتج البيروكسدة المتمثلة بالمالونديالديهايد ونترات البيروكسيد, مع قياس بعض من مضادات الأكسدة كالكلوتاثايون والسوبر اوكسايد دسميوتيز وكل من فيتامين A وفيتامين C وفيتامين E والسيروبلازمين وحامض اليوريك والألبومين عند مرضى الثلاسيميا. أختير ٤٠ مريضا من المصابين بالنوع الرئيسي لمرض الثلاسيميا, واللذين هم تحت علاج عقار الدسفيروكسامين. حيث تراوحت أعمارهم من ٥−١٥ سنة ومن الراقدين في مستشفى أبن الأثيرالتعليمي بالموصل, خلال الفترة من تشرين الأول ٢٠٠٧ولغاية نيسان ٢٠٠٨. تم تقسيمهم إلى مجموعتين, الأولى اتصفت بعدم وجود فرط تحميل للحديد (٩٠٫٩٧±١٢٫٩٢) والثانية بوجود فرط تحميل للحديد (١٥٧٫٧٥±٧٫٥٧). بعدها تم إعطاء الدم لكل أفراد العينة المدروسة, وأخذت عينات الدم قبل وبعد عملية نقل الدم. أظهرت نتائج هذه الدراسة وجود زيادة معنوية في مستويات المالوندايالديهايد ونترات البيروكسيد في المرضى الذين يعانون من فرط تحميل الحديد مقارنة بالآخرين الذين يكون مستوى الحديد عندهم طبيعي. من ناجية أخرى, فقد انخفضت معنويا مستويات الكلوتاثايون وفعالية أنزيم السوبر اوكسايد دسميوتيز وكل من فيتامين A وفيتامين C وفيتامين E والألبومين والسيريوبلازمين, بينما ارتفع معنويا مستوى حامض اليوريك. وقد أستنتج من الدراسة بأن فرط تحميل الحديد الناتج من نقل الدم المتواصل لمرضى الثلاسيميا قد سبب زيادة شدة الكرب التاكسدي مع اختلاف في مستويات مضادات الأكسدة .} }